Depuis plus d'un siècle, Archer Daniels Midland Company (NYSE : ADM) transforme les récoltes en produits vitaux pour un monde en expansion. Actuellement, nous sommes l'un des plus grands transformateurs de produits agricoles et l'un des plus grands fournisseurs d'ingrédients alimentaires dans le monde, avec plus de 40 000 employés qui servent les clients dans plus de 200 pays. Avec une chaîne de valeur mondiale de plus de 450 sites d'approvisionnement, 330 usines de fabrication d'ingrédients, 62 centres d'innovation et le premier réseau mondial de transport, nous faisons le lien entre les cultivateurs et les consommateurs en fabriquant des produits pour l'alimentation, les aliments pour animaux, ainsi que les utilisations industriel et énergétiques.
Visitez www.adm.com pour en savoir plus. En tant que filiale de ce groupe - ADM-SIO, PME de 160 salariés et située à Saint Laurent Blangy, près d'Arras, propose une vaste gamme d'huiles végétales hautement purifiées dont le profil nutritionnel et fonctionnel répond parfaitement aux besoins et exigences de ses clients dans l'industrie pharmaceutique, et dans les secteurs de l'alimentation humaine et animale.
Depuis sa création en 1907, ADM-SIO a adapté sa stratégie et son portefeuille produits aux tendances et challenges inhérents à l'industrie des huiles de spécialité, et connaît une croissance constante.
En savoir plus sur www.adm.com et www.admsio.com.
Les missions :
Afin de satisfaire les exigences du contrôle qualité des excipients et principes actifs pharmaceutiques (API), nous proposons un poste de Responsable Analytique à la SIO, Saint Laurent Blangy.
Sous la responsabilité de la Directrice du Laboratoire, vous encadrez l'équipe du Service Analytique (une Ingénieure Analytique et un technicien support analytique), avec pour principales missions :
- Coordonner la mise au point et la validation des méthodes d'analyses en conformité avec les exigences EP et USP ; Rédiger et/ou vérifier les protocoles et rapports de validation
- Assurer la conformité des méthodes avec les Pharmacopées en vigueur
- Participer aux investigations OOS/OOT et rédiger la revue annuelle
- Gérer les relations avec les laboratoires extérieurs
- Participer à la formation et à l'accompagnement des techniciens du Service Contrôle Qualité
- Gérer les études de stabilité : planification, suivi des études et rédaction des rapports de stabilité et de la revue annuelle
- Lors de nouveaux projets, planifier et assurer la mise en place des activités analytiques, dans le respect des exigences réglementaires, en relation avec les différents services (Qualité, projets industriels, R&D, commerciaux)
- Proposer des solutions techniques permettant l'amélioration de la qualité, la sécurité, la fiabilité des contrôles, ainsi que la productivité et le respect des délais de libération des analyses
- Être en support aux résolutions de problèmes analytiques en interne et auprès des clients
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