Coordinateur msfp

🏭 Supplay Évreux recherche, pour Sanofi, un(e) Coordinateur(trice) MSFP afin de garantir et piloter le processus de Suivi Environnemental au sein des ateliers de Mise Sous Forme Pharmaceutique.


📍 Val-de-Reuil

📅 Mission : du 19/01/2026 au 20/03/2026

⏰ Horaires : Journée

💰 Rémunération : 3 768,34 € brut mensuel


🎯 Mission générale

Dans le cadre des objectifs des opérations industrielles et de la réglementation en vigueur (Sécurité, Qualité), vous êtes l’expert, le référent et le garant du processus de Suivi Environnemental au sein de la MSFP, pour l’atelier Répartition Liquides (B33) ou Formulation – Répartition Lyophilisation (8B).


🔬 Principales responsabilités

* Gestion des projets de mise en conformité réglementaire : élaboration des stratégies de remédiation en collaboration avec l’Assurance de Stérilité, pilotage et coordination des actions (change control, CAPA, documentation)
* Gestion et maîtrise de la documentation liée au Suivi Environnemental : protocoles, classifications particulaires, analyses de risques, CCS, revues périodiques
* Maîtrise de l’outil MASTER : création, mise à jour et suppression des modèles en lien avec le suivi environnemental dans les délais définis
* Traitement des anomalies complexes de suivi environnemental : investigations, évaluations d’impact qualité et respect des délais
* Organisation et pilotage des Qualifications de Performance environnementales : stratégie, rédaction/relecture des documents (protocoles, rapports, analyses de risques), suivi terrain et expertise technique
* Participation aux instances et réunions périodiques avec l’Assurance de Stérilité, la Production et les fonctions support
* Préparation et participation aux inspections : présentation du processus de Suivi Environnemental et réponses associées
* Contribution au développement de la culture aseptique : accompagnement terrain, observations aseptiques et support aux équipes de production


🧠 Profil recherché


Formation / Expérience :

* Bac +5 scientifique
* Expérience significative de 3 à 5 ans minimum en Production pharmaceutique ou Qualité
* Expérience confirmée en industrie pharmaceutique
* Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication et d’un environnement de production
* Expertise en Assurance de Stérilité obligatoire : ZAC, pratiques aseptiques, RABS, isolateurs
* Maîtrise de l’anglais recommandée (lecture a minima)


Compétences clés :

* Rigueur et forte capacité organisationnelle
* Leadership et force de proposition
* Excellentes capacités rédactionnelles et de communication
* Orientation résultats et sens du service client
* Aisance relationnelle, adaptabilité



Vous souhaitez mettre votre expertise au service d’un environnement pharmaceutique exigeant et stratégique ?

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