Description
Ce stage de master 2 s’inscrit dans la lutte contre la résistance bactérienne. Aujourd’hui, la classe thérapeutique la plus utilisée en clinique, les β-lactamines, et particulièrement les carbapénèmes utilisés uniquement en dernier recourt, sont mis en danger par l’émergence de bactéries pathogènes multi-résistantes. Pour combattre cette menace majeure, plusieurs stratégies sont en cours de développement et notamment via l’approche de repositionnement. Du fait de leur rôle fondamental et pléiotropique, la classe thérapeutique des analogues de nucléosides est la plus prometteuse dans ce domaine.
Le développement de voies alternatives pour combattre la résistance bactérienne est donc crucial. Nous proposons de mettre à profit le principal mode de résistance bactérien pour développer un système de délivrance sélectif d’analogues de nucléosides. Ces pronucléosides posséderont un large spectre d’activités tout particulièrement sur les bactéries à Gram-négatif les plus résistantes. Cette approche permettra le développement de traitements ciblés diminuant les effets secondaires. De plus, ce projet ouvrira une nouvelle voie pour contourner la résistance bactérienne : plus l’expression de β-lactamases sera élevée, plus la souche bactérienne sera vulnérable.
Profile
Les candidats devront posséder une solide formation en chimie organique et une première expérience dans le domaine de la chimie médicinale sera appréciée.
Des connaissances et compétences dans les domaines suivants seront appréciés :
1. Synthèses multi-étapes
2. Chimie hétérocyclique et du phosphore
3. Chimie médicinale
4. Purification et caractérisation de biomolécules
Starting date
-01-19
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