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Ingénieur assurance qualité pharmaceutique f/h

Toulouse
CDI
Cvo-Europe
Pharmaceutique
De 35 000 € à 45 000 € par an
Publiée le 11 juin
Description de l'offre

Participer au maintien et à l'optimisation du SMQ.

Participer à la mise à jour du SMQ et de la documentation Qualité (procédures et documents associés, manuel qualité)

D'évaluer les non conformités et dysfonctionnements majeurs

Mettre en place des actions correctives

Détecter les anomalies

Participer à la gestion des audits internes

Gérer les déviations, des CAPAs et des change-control

Analyser les normes liées à ses missions, identifier les évolutions et les intégrer dans la documentation Qualité

Libérer les dossiers de lots

Réaliser des investigations sur le terrain


Vous êtes Pharmacien avec un Master en Assurance qualité ou Ingénieur Assurance Qualité

Vous disposez d’une première expérience réussie en assurance qualité

Vous parlez anglais professionnel.

Adaptabilité, esprit d’équipe, sens du résultat, bonne organisation

Anglais professionnel


EFOR Group est une société de conseil créée en 2013. En pleine croissance, nous comptons aujourd'hui plus de 3000 collaborateurs sur 30 agences en France, Belgique, Suisse; USA, Canada, Singapour, Malaisie, Brésil...

EFOR se caractérise d abord par la volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés, passionnés et singuliers.

Nous sommes convaincus qu au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

EFOR-CVO est l offre Life Sciences du Groupe EFOR. Résultat du rapprochement de 3 acteurs majeurs du conseil : EFOR Healthcare, référence dans le monde des dispositifs médicaux, CVO-EUROPE véritable acteur auprès des industries pharmaceutiques et Soladis expert du digital et du traitement de la donnée.

La mise en commun de nos expertises nous ont permis de consolider notre position de leader européen du conseil en Life sciences et de construire une offre complète inédite en intervenant sur la totalité du cycle de vie des produits.

Accompagné(e)s par notre direction technique, nos consultants contribuent à dynamiser les projets de plus de 350 Grands Groupes, PME et Startup du pharmaceutique et des dispositifs médicaux !

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