Présentation de l’entreprise Notre objectif est de soigner 150 000 patients en 2026. Notre histoire Balt est un pionnier en pleine croissance dans un domaine exceptionnel. Depuis 45 ans, Balt ouvre la voie - en collaborant avec des médecins et des institutions pour développer des dispositifs médicaux hauts de gamme. Nos produits sont utilisés par des médecins du monde entier. Nous avons 13 bureaux dans 11 pays – et ce n’est que le début. Nous avons introduit l'un des premiers dispositifs d'intervention neurovasculaire en 1977 et offrons aujourd'hui le plus large portefeuille de dispositifs médicaux au monde pour les accidents vasculaires cérébraux. En tant que première plateforme neurovasculaire mondiale cherchant toujours à dépasser les frontières, nous apportons maintenant notre innovation à l'espace vasculaire périphérique. Nous sommes fiers de notre mission, de nos employés et du travail incroyable que nous accomplissons ensemble pour permettre aux médecins de sauver des vies. Pourquoi rejoindre Balt ? Travailler chez Balt, c'est donner un sens à son travail ! La fierté est un élément fort de notre identité. Nous sommes une équipe soudée, avec une mission, une vision et des valeurs fortes qui guident notre quotidien. La reconnaissance du travail, le respect et notre communauté multiculturelle sont des aspects essentiels de l'expérience des employés et contribuent à notre succès continu. Quel que soit le pays, nous prenons soin de vous. Vous souhaitez faire partie de notre histoire ? N'hésitez pas et venez nous rejoindre. Lieu : 10 rue de la Croix Vigneron Montmorency, France Type de Contrat : CDI Date de début : Dès que possible A propos de l’opportunité : Rattaché(e) à la Responsable contrôle qualité, vous travaillerez en étroite collaboration avec le service Qualité Ingénierie pour collaborer sur le traitement des non-conformités et avec le service de Production pour les tests de production. Vous aurez la responsabilité de prendre en charge la déclaration de conformité des composants achetés et la vérification de la conformité des dossiers de fabrication. Responsabilités : Contrôler à réception les composants achetés Vérifier la conformité des dossiers de lot des dispositifs médicaux Participer à la revue de l’évolution des spécifications Réaliser les contrôles qualités dans le cadre des retouches Assurer la traçabilité des documents issus des contrôles Identifier, isoler et bloquer le matériel en cas de non-conformité Créer la fiche de non-conformité Former les contrôleurs qualités Être garant de la conformité des composants mise en production Être garant de l’application des bonnes pratiques documentaires Profil recherché : Avoir un niveau BAC2 / 3 Régler et utiliser les équipements de contrôle appropriés Savoir lire un plan / spécification Maitriser l’anglais technique
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