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Chef de projets cliniques & scientifiques (h/f)

Lille
CDI
axomove
Publiée le 18 mars
Description de l'offre

Votre Rôle :

Vous êtes le chef d’orchestre de la recherche clinique chez Axomove. Votre mission est double :

* Piloter l’intégralité des projets cliniques (interventionnelle et vie réelle), en mixant gestion directe et supervision de partenaires.

* Assurer la production et la valorisation scientifique pour transformer nos données en preuves tangibles et publications de qualité


Vos Missions Principales :

1. Gestion de Portefeuille Clinique & Opérations (50%)

* Études interventionnelles : Vous supervisez les CROs partenaires. Vous ne faites pas le monitoring terrain, mais vous le contrôlez. Vous challengez les partenaires, surveillez l’avancement des projets (recrutement, qualité data) et débloquez les points durs.

* Études de vie réelle (Real World Data) : Vous gérez ces projets souvent en direct. Vous organisez la collecte des données via notre plateforme, gérez les extractions et la conformité (Loi Jardé/CNIL).

* Coordination : Vous êtes le point de contact central pour les partenaires externes, les sites cliniques investigateurs et l’équipe Axomove.

2. Valorisation scientifique et génération de preuves (40%) : Medical Writing :

Vous rédigez les protocoles pour qu’ils soient scientifiquement robustes et opérationnellement réalistes. Vous rédigez intégralement les articles scientifiques et les abstracts pour congrès.

* Analyse de données : Vous supervisez le plan d’analyse statistique. Vous êtes capable de réaliser des analyses descriptives en autonomie (R/Python/JASP) et de piloter des biostatisticiens externes pour les modélisations complexes.

* Impact : Vous transformez les résultats cliniques en messages clairs pour soutenir le market access, le marketing et le développement produit.

3. Veille & Réglementaire (10%)

* Assurer une veille bibliographique active sur nos aires thérapeutiques et la télé-rééducation.

* Participer à la mise à jour de l’évaluation clinique (CER) dans le cadre du marquage CE (MDR), en lien avec la Responsable Qualité/Réglementaire.

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