En rejoignant l'équipe de Valérie, Responsable investigations et qualité produit, vous garantissez la conformité des produits au regard de la réglementation et des référentiels US en vigueur, sur un portefeuille de produits défini, afin d'en permettre la distribution. Dans ce cadre, et en interaction permanente avec notre filiale Théa US, vos missions principales sont les suivantes : Concernant la libération des lots : - Vous prenez en charge la revue des dossiers de lots complets - Vous assurez l'interface avec la direction Supply Chain pour la coordination des expéditions et des libérations de la filiale Concernant les changements : - Vous prenez en charge l'initiation / l'analyse d'impact et le suivi des changements Concernant les déviations : - Vous effectuez les enregistrements dans la GED, l'analyse des impacts et des CAPA et lancez les actions avec la direction Supply Chain - Vous vérifiez la conformité des différents documents liés à l'activité qualité produits (QPS, PCL, GLFM) - Vous préparez et animez les Business Review Meeting et le Quality Review Meeting - Vous conduisez ou participez aux audits fournisseurs - Vous représentez la Direction Qualité dans les groupes projets. Votre rémunération : Partie fixe sur 13 mois bonus participation intéressement Vous bénéficiez aussi d'avantages comme : Une carte tickets restaurant Des Chèques Emplois Services Universels pour financer des prestations de services à la personne (garde d'enfant, ménage, travaux, etc.) 6 jours de télétravail par mois Un accompagnement à la mobilité personnalisé en cas de déménagement Et également : Un séminaire d'intégration collectif Des rencontres individuelles et collectives avec les membres de la Direction. Un plan de formation individualisé Un suivi de carrière régulier et personnalisé avec de nombreuses opportunités professionnelles en interne. De nombreux évènements internes La possibilité de partir en mission humanitaire via la Fondation Théa. Un dernier mot pour vous convaincre de nous rejoindre ? Les Laboratoires Théa valorisent la diversité et l'inclusion, et s'engagent pour l'égalité des chances : l'ensemble des candidatures est analysé avec la même attention. Ce poste étant essentiellement concentré sur les activités US, vous maitrisez parfaitement l'anglais. Vous disposez d'une expérience de minimum 5 ans en qualité, au sein d'une industrie pharmaceutique, dans un environnement US. Vous êtes familier avec les règlementations du secteurs (GMP, etc.) et connaissez idéalement les référentiels US. Vous connaissez les processus de fabrications d'un produit pharmaceutique, si possible en milieu stérile. Vous êtes capable de travailler en transversal et maîtrisez parfaitement les outils informatiques. La connaissance d'un outil de Gestion Electronique Documentaire est un plus. Réelle force de proposition, rigoureux, autonome et méthodique, vous êtes reconnu pour vos très bonnes qualités relationnelles et votre adaptabilité. Quelques déplacements au sein de notre filiale aux Etats-Unis sont à prévoir. On pourrait commencer par vous donner des chiffres, vous présenter nos valeurs ou notre ambition, même vous raconter l'extraordinaire histoire familiale qui a permis à Théa d'être aujourd'hui le premier laboratoire indépendant en Europe spécialisé dans l'ophtalmologie. On aurait beaucoup à vous raconter, mais gardons ça pour notre rencontre !
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