Kali Group est une société de conseil en ingénierie, spécialisée dans le manufacturing industriel. Nous intervenons auprès des acteurs de la pharma, du nucléaire et de l'aéronautique-défense sur l'ensemble du cycle de vie de leur outil de production : industrialisation, installation, qualification, exploitation, modernisation.
La mission
Garantir la conformité des équipements et des process de fabrication aux exigences réglementaires (BPF/GMP). Vous intervenez sur des projets de qualification (QI/QO/QP) et de validation de procédés dans des environnements à haute exigence qualité.
Vos responsabilités
* Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP)
* Valider les procédés de fabrication et les méthodes analytiques associées
* Gérer les déviations, non-conformités et actions correctives (CAPA)
* Assurer la traçabilité documentaire en conformité avec les référentiels BPF/GMP
* Être l'interlocuteur technique lors des inspections et audits réglementaires
Votre profil
Ingénieur en génie chimique, pharmacie, biologie ou équivalent. 3 ans d'expérience minimum en qualification/validation en environnement pharma ou dispositifs médicaux. Maîtrise des référentiels GMP/BPF, rigueur documentaire, autonomie.
Vous souhaitez bâtir une vraie expertise en manufacturing, sur des projets à fort enjeu industriel ?
Chez Kali, nous ne proposons pas un poste. Nous construisons une carrière avec vous.
Postulez — échangeons ensemble.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.