Responsable projets contrôle qualité - h/f

Le poste

Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique, nous recrutons un responsable projets contrôle qualité.Vous interviendrez sur le site client situé en Haute-Garonne (31). L'objectif est d'assurer le suivi et la coordination des projets stratégiques du contrôle qualité, en particulier ceux liés à la digitalisation et à l'amélioration de la performance, en collaboration avec les différentes entités concernées Vos missions quotidiennes seront les suivantes :• Mise en place de projets satellites, gestion documentaire, connexion des instruments • Sélection et implémentation des solutions techniques pour digitaliser/automatiser le laboratoire • Documentation détaillée de la feuille de route de digitalisation et des avancées régulières pour les laboratoires de biologie et physico-chimie• Pilotage du projet stratégique de performance contrôle qualité• Suivi des indicateurs de performance (KPI) • Participation à la mise en place de nouvelles méthodes de contrôle et à l'optimisation des flux de routine• Documentation des interventions techniques et des supports réalisés pour chaque projet• Coordination avec les différentes entités pour garantir l'alignement des projets avec les standards de qualité et de conformité• Rédaction des cahiers des charges pour la recherche de prestataires externes• Participation au processus de recrutement et suivi des prestations réalisées par les sous-traitants Et après ? En tant que véritable partie prenante de DAVRICOURT, vous vous verrez proposer des projets techniques et à forte valeur ajoutée par nos équipes.

Votre DAVRIPROFIL

De formation scientifique supérieure avec une spécialisation en chimie analytique et microbiologie, après une solide expérience sur des missions équivalentes en contexte industriel, vous souhaitez rejoindre une équipe dans le secteur pharmaceutique.Vous êtes animé(e) par l'idée de contribuer au développement de votre entreprise à travers vos idées et votre implication dans les missions qui vous sont confiées.Connaissances des réglementations GMP Européennes et FDA et des outils LIMS (préférablement Labware).Niveau d'anglais B2 minimum, avec capacité à échanger à l'oral et à rédiger de la documentation GMP en anglais.Vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d'analyse et vos capacités de synthèse et d'adaptation. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence.Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous!

LE DAVRIPACKAGE

• Salaire compétitif• Primes de participation et d'intéressement• Épargne salariale• Mutuelle et prévoyance• Plateforme CE• Actions de formation