Responsable msat site h/f

Nous sommes un groupe pharmaceutique à dimension humaine, international et indépendant, gouverné par une Fondation. Notre modèle, singulier, fait notre fierté mais, surtout, nous permet de servir pleinement notre vocation : « Engagés pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients ».

Aujourd'hui leader mondial en cardiologie, nous avons choisi de devenir un acteur focalisé et innovant en oncologie d'ici 2030, en ciblant des cancers difficiles à traiter et en y consacrant plus de 70 % de notre budget R&D. Un défi que nous poursuivons en parallèle du développement de notre activité générique pour un accès à des soins de qualité pour tous, et à moindre coût.

Nous ? Plus de 20 000 passionnés de plus de 50 nationalités, portés par un esprit d'entreprenariat. Chaque jour nous avançons avec et pour les patients, avec et pour nos équipes, portés par l'envie de prendre soin, d'oser, de nous développer, de nous engager pour être utiles à celles et ceux qui en ont besoin.

Venez vivre et contribuez à faire vivre notre engagement #MovedByYou
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Description de Poste

Rattaché(e) hiérarchiquement à la Directrice de Production de notre site à Gidy, vous serez responsable de l'équipe MSAT (Manufacturing Science and Analytical Technology). Véritable pilier technique, votre mission est de soutenir les activités de fabrication et de conditionnement.

Acteur(trice) clé de la performance, la conformité, la robustesse et l'efficacité de nos procédés. En étroite collaboration avec l'ensemble des services du site, vous coordonnez les activités de transfert et d'industrialisation.
Interface privilégiée avec l'organisation MSAT Globale, vous déployez la stratégie groupe pour faire évoluer notre portefeuille produits tout en impulsant une culture d'amélioration continue.

Vos responsabilités :

- Agir en tant que garant des procédés de fabrication et de conditionnement des produits, incluant les phases de transfert, de validation et d'optimisation tout au long du cycle de vie
- Accompagner la mise en oeuvre d'outils et de processus permettant de suivre les tendances des paramètres critiques pour identifier au plus tôt les dérives de procédés
- Collaborer et coordonner l'ensemble des acteurs pour :

Investiguer les causes racines liées aux problématiques process, OOS, OOT et implémenter les actions correctives et/ou préventives

Prioriser les sujets de manière à garantir la réalisation des objectifs fixés

- Identifier les risques dans les procédés afin de mettre en oeuvre les mesures d'atténuation ou d'amélioration appropriées
- Soutenir les audits internes et externes, les inspections, les activités réglementaires, et maintenir un état de préparation constant
- Contribuer à l'orientation stratégique des voies industrielles pour répondre aux capacités requises et garantir la faisabilité du plan industriel à 5 ans
- Participer au suivi du Budget CAPEX de la Direction Production

Votre profil : Pharmacien(ne) ou ingénieur avec une expérience de minimum 7 ans en production pharmaceutique avec une expérience significative en management direct et transverse

Compétences techniques :

- Connaissances accrues des procédés pharmaceutiques formes sèches, en particulier des procédés granulation, compression, pelliculage et conditionnement blisters, incluant si possible une expérience de transferts et/ou de validation industrielle
- Solides connaissances technologiques et réglementaires (GMP applicables ainsi que des directives associées)
- Langues: Anglais professionnel requis

Compétences comportementales :

- Excellentes compétences en communication et capacités à fédérer et faire travailler les différents services ensemble
- Leadership démontré pour animer une équipe, la développer et la responsabiliser
- Etat d'esprit positif, curieux et constructif
- Capacités démontrées à piloter des projets, en sachant gérer les priorités
- Fortes capacités d'analyse et de synthèse
- Prendre des décisions dans l'intérêt du collectif

Pourquoi nous rejoindre ?

Nous mettons tout en oeuvre pour garantir à nos collaborateurs un espace de travail stimulant et épanouissant. Voici quelques-uns de vos avantages :

- Des équipes compétentes, conviviales et engagées
- 23 jours de RTT par an, en plus des 27 jours de congés payés
- Possibilité de télétravail selon le poste
- Congés exceptionnels pour événements personnels ou familiaux (prime PACS, mariage, naissance, accompagnement pour place en crèche)
- Prime de contribution aux résultats
- Intéressement et participation
- Dispositif d'épargne salariale
- Restauration collective subventionnée.
- Mutuelle « haut de gamme » et régime de prévoyance.
- Nombreux avantages CE.

Postulez dès maintenant ! Nous avons hâte de vous rencontrer pour échanger sur cette opportunité au sein de notre équipe !

Nous sommes engagés pour l'égalité des chances et le développement des talents dans toute leur diversité. Nous accordons autant de valeur à l'expérience qu'à l'envie de s'engager au quotidien pour être utile au progrès thérapeutique au bénéfice des patients. Si vous vous reconnaissez dans cette offre et ces quelques lignes, saisissez cette opportunité de nous rencontrer.