Vous aurez pour mission de :
* Manager une équipe
* Planifier et superviser la réalisation des lots paillasse et des analyses gérées par le service Développement (pour les nouvelles matières premières, les nouveaux produits finis et les stabilités)
* Gérer les transferts de méthodes vers le laboratoire CQ lors du lancement commercial des nouveaux produits
* Planifier et superviser les activités de développement relatives aux validations de nettoyage
* Assurer la validation des rapports sur le logiciel Empower
* Vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans sur poste similaire en industrie pharmaceutique
* Vous disposez d'un BAC +5, ingénieur ou pharmacien
* Vous avez un niveau d'anglais professionnel
* Vous êtes doté(e) de connaissances en chimie analytique et de notions de microbiologie
* Vous maîtrisez les principales techniques analytiques (HPLC, CPG, Spectrométrie) et statistiques associées à la validation
* Vous avez une bonne connaissance des Pharmacopées Européenne et US
* Vous connaissez les BPF et le référentiel ICH
* Vous avez l'esprit d'équipe et des compétences en gestion d'équipe, gestion de charge et planification
* Vous êtes rigoureux(euse) et organisé(e), vous savez travailler en mode projet et en transversalité
* Vous maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel...) et spécialisés (Empower)
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