Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, DELPHARM connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci atteignant aujourd'hui près de 950 millions d'Euros par an, et regroupant un peu plus de 6000 collaborateurs.
Leader européen et parmi le top 5 des généralistes mondiaux, DELPHARM possède à ce jour 19 usines et a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
DELPHARM se différencie par son principe de fonctionnement : faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée. Cette approche qui contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, a été récompensée en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
Le site de production de DELPHARM Evreux (200 personnes) est spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches et les capsules molles. Rattaché(e) au Directeur Qualité du site, vous managerez une équipe d'environ cinq collaborateurs, et serez en charge de l'ensemble des activités de qualification d'équipement de fabrication et de conditionnement, et de validation des procédés, de nettoyage, de HVAC, des utilités et des systèmes informatisés ainsi que la gestion de la métrologie.
Vos principales missions sont définies comme suit :
- Manager une équipe,
- Rédiger les plans directeurs de validation,
- Coordonner et animer des plannings de qualification - validation,
- Identifier les points critiques dans le process et analyser les résultats,
- Rédiger et approuver les protocoles et rapports,
- Rédiger et approuver les procédures, les instructions et les autres documents qualité,
- Gérer les non-conformités du secteur,
- Suivre et soutenir les activités de métrologie,
- Gérer le système de change control,
- Participer aux audits
Statut cadre
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