Descriptif du poste
Mettre en œuvre la logistique du protocole, quel que soit le type de Recherche. Assurer le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l’équipe médicale, lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés. Accueillir les participants aux Recherches et les représentants des promoteurs / autorités compétentes.
Assurer ses missions, dans le respect de bonne pratiques cliniques et de la réglementation.
Lieu : Morvan à Brest
CDD de six mois renouvelable à 100% à pourvoir immédiatement.
Profil recherché
Vous êtes issu(e) d'une formation en recherche clinique, Diplôme de Technicien d’Etudes Cliniques / d’Attaché de Recherche Clinique (DIU FARC ou équivalent), Formation scientifique (Bac +2/3 minimum).
Idéalement, vous justifiez d'une expérience en milieu hospitalier.
· Qualités requises :
o Qualités humaines et relationnelles : sens de l’accueil, écoute, patience
o Rigueur et organisation
o Esprit d’initiative et sens des responsabilités
o Savoir prioriser les tâches
o Polyvalence
o Sens de l’éthique
o Discrétion et respect du secret professionnel
o Maintien des compétences
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