Information médicale (tim, arc, dim)

Mission

Localisé au sud-est de la ville de Limoges, le site Chénieux dispose d’un service d’accueil des urgences 24 h/24, d’un pôle ophtalmologique dédié et d’une trentaine de spécialités médicales et chirurgicales.

Etablissement d’excellence en Limousin, la POLYCLINIQUE de LIMOGES offre à ses patients une qualité d’accueil et de prise en charge, reconnue par le plus haut niveau de certification de la Haute Autorité de Santé et plusieurs labels (Maternité Saine, GRACE, etc.…). Pour répondre à l’évolution des pathologies, à l’augmentation de l’espérance de vie, ainsi qu’aux nouvelles attentes des patients, la POLYCLINIQUE de LIMOGES maintient une dynamique d’adaptation aux innovations médicales et poursuit sa transformation de la relation patients, en les accompagnant de façon personnalisée tout au long de leur parcours.

Dans le cadre de création de poste, nous recrutons une (e) Attaché(e) de Recherche Clinique (investigation)

Vous aurez pour mission de mettre en place et suivre les protocoles de recherches en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.

MISSION PRINCIPALE

L’objectif du poste est de piloter et de coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique (faisabilité, mise en place, réalisation, clôture et archivage) en coopération avec l’ensemble des intervenants :

· Participation à la faisabilité des études cliniques

· Mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

· Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement tout au long de l’étude

· Recueil et saisie des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiers médicaux

· Préparation des visites de monitoring et réponse aux questions ou aux demandes de correction

· Suivi des évènements indésirables

· Mise à jour du classeur investigateur et du dossier administratif et diffusion des documents de l’étude

· Participation à l’information et/ou à la formation des différents intervenants (unités de soins, pharmacie, laboratoires, plateau technique, …)

· Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes

· Gestion des patients protocolaires et suivi de leur traitement

· Préparation et gestion des échantillons biologiques

· Gestion du matériel et des kits de prélèvement –

· Renseignement de documents, de fichiers (fiches d’activité, de traçabilité, etc.)

· Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données

· Gestion des courriers, dossiers, documents (enregistrement, tri, traitement, diffusion, conservation et archivage)

Profil

Nature et niveau de formation :

Niveau 7 Études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, …).

Compétences métier :
1. Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique
2. Connaître le milieu hospitalier ainsi que le vocabulaire médical
3. Être capable de faire un feedback efficace dans l’instant en cas de détection de dysfonctionnement lors du monitoring
4. Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
5. Jouer le rôle d’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique
6. Anglais scientifique
7. Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers
8. Être à l’aise avec les outils digitaux (communication, applications, objets connectés)
Compétences transveres :
9. Être diplomate, pro-actif et autonome
10. Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
11. Avoir le sens des priorités et de l’organisation (gestion de nombreux projets en parallèle)
12. Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
13. Interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique
14. Être capable d’adaptation aux changements organisationnels

Nous menons une politique Diversité engagée. Afin de garantir l'équité de traitement et le respect de tous, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.