Conversion des alcools en esters par catalyse homogène en cascade dans des liquides ioniques

Topic description

Les esters sont des composés très demandés dans les secteurs chimique, pharmaceutique et cosmétique. Pour les obtenir, une alternative innovante à l'estérification des acides correspondants est l'alkoxycarbonylation des oléfines. Cette réaction très versatile offre une économie d’atomique significative, en particulier lorsque les oléfines sont dérivées de la déshydratation d’alcools biosourcés. Les catalyseurs et les conditions opératoires utilisés pour la déshydratation des alcools et pour l'alkoxycarbonylation semblent compatibles et nous laissent envisager la possibilité de réaliser ces deux réactions en cascade. Pour approfondir ce processus, ce projet de thèse propose de mettre en œuvre les systèmes catalytiques dans des liquides ioniques non aqueux. Ces liquides possèdent des caractéristiques structurelles uniques qui leur confèrent des propriétés physico-chimiques exceptionnelles. Considérés comme des solvants "totalement modulables", les liquides ioniques permettent des ajustements précis de propriétés telles que la polarité, l'hydrophobicité, la viscosité ou la capacité de coordination grâce à une sélection adaptée du couple cation-anion, les rendant très prometteurs pour l'immobilisation et le recyclage des catalyseurs. Ces travaux de thèse conduiront (i)- à l’amélioration de nos connaissances en catalyse acide dans les liquides ioniques au travers l’étude des réactions de déshydratation des alcools, (ii)- à la définition de nouveaux systèmes pour la réaction d’alcoxycarbonylation des oléfines dans les liquides ioniques, (iii)- à l’exploration de nouvelle mise en œuvre de ces réactions à la fois en système biphasique liquide/liquide ou dans une version supportée.

Starting date

-11-02

Funding category

Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)

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