Chef de projet clinique senior – industrie cosmétique (h/f)

STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.

Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ‎ : Balance, Équilibre).

Nous accompagnons des grands acteurs de l’industrie de la santé, de la cosmétique et recherche clinique sur les activités en Opérations cliniques, Pharmacovigilance & Cosmétovigilance, Biométrie, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

Dans le cadre de notre développement et l’accompagnement de nos clients, nous recherchons actuellement un Chef de projet clinique senior – industrie cosmétique (H/F)

Vos missions

Suivi des études cliniques – coordination CRO

* Superviser les activités confiées aux CROs (monitoring, logistique, data management, etc.).
* Suivre l’avancement des études : qualité, respect des délais et du budget.
* Gérer la clôture des études : TMF, base de données, rapports finaux.
* Être garant(e) du respect des bonnes pratiques cliniques et des exigences spécifiques au secteur cosmétique.

Support aux filiales – coordination internationale

* Accompagner les équipes locales dans la planification et l’exécution des étapes clés : dossiers de soumission, rédaction de documents, mise en place des CRF, reporting, etc.
* Assurer la coordination entre la maison mère et les filiales pour garantir l’harmonisation des pratiques et la bonne communication.
* Participer activement à la rédaction et relecture de documents : documents réglementaires, rapports cliniques, templates de CRF.
* Être un point de contact transverse et structurant pour les équipes projet et réglementaires.

Votre profil

* Formation scientifique : Pharmacien, Médecin, Master 2 ou PhD en Sciences de la Vie.
* Expérience significative (10 ans idéalement) dans la gestion d’études cliniques, idéalement dans le secteur cosmétique ou en environnement réglementaire proche.
* Excellente connaissance des exigences réglementaires et éthiques (BPC / ICH-GCP, Règlement Cosmétique, recommandations locales).
* Expérience en coordination de prestataires (CROs) et en collaboration internationale avec des filiales.
* Maîtrise des outils de gestion d’étude clinique : CTMS, eTMF, Excel, etc.
* Anglais courant obligatoire (écrit et oral) pour échanger avec les équipes internationales.
* Qualités attendues : rigueur, sens de l’organisation, pédagogie, écoute active, et forte capacité d’adaptation.

Vous êtes un expert en pharmacovigilance, rigoureux, organisé et doté d’un excellent esprit d’analyse ? Rejoignez un groupe innovant et dynamique où votre expertise fera la différence.

Conditions du poste :

Localisation : Région Lyonnaise

Disponibilité : Démarrage dernier trimestre 2025