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Ingénieur qualification/validation - secteur pharmaceutique

Grenoble
CDI
CORIS INNOVATION
Pharmaceutique
Publiée le 25 juin
Description de l'offre

L'ingénieur validation est responsable de la rédaction, de l'exécution et du suivi des protocoles de validation, en s'appuyant sur l'analyse de données et le traitement des non-conformités. Il garantit que les équipements, procédés, systèmes ou produits sont conformes aux exigences réglementaires et qualité.

1. Collecte et traitement des données :
- Récupération des données techniques nécessaires à la validation
- Analyse des données issues des tests et des opérations de production

2. Rédaction des documents de validation :
- Rédaction des protocoles de validation (IQ, OQ, PQ, etc.)
- Rédaction de consignes temporaires si nécessaire
- Élaboration de la méthodologie d'analyse adaptée (notamment pour les essais type RUTCose*)

3. Exécution des protocoles :
- Réalisation ou supervision des tests conformément aux protocoles
- Enregistrement rigoureux des résultats

4. Traitement des écarts :
- Identification et résolution des non-conformités constatées
- Proposition et mise en œuvre d'actions correctives

5. Clôture de validation :
- Rédaction du rapport final de validation
- Analyse critique des résultats et conclusion sur la conformité

Profil :
Diplômé d'un Bac+5 en génie des procédés, chimie, biotechnologie ou qualité, le candidat possède au moins deux ans d'expérience dans un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire ou dispositifs médicaux.

Il maîtrise les processus de validation (équipements, procédés, nettoyage) et connaît les référentiels réglementaires en vigueur (BPF, GMP, ISO).

Rigoureux, il sait rédiger des documents techniques fiables et exploitables. Il est également à l'aise avec l'analyse statistique et le traitement de données.

Doté d'un bon relationnel, il travaille efficacement en transversal avec les équipes production, qualité et maintenance.

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