Ingénieur qualification validation pharmaceutique en cdi (h/f)

Fondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir. &##Plusieurs projets sont à pourvoir rapidement en CDI sur la région PACA & Montpellier &##128205;

Premier ambassadeur de la société auprès de nos clients du secteur du pharmaceutique vous disposez de la responsabilité d'un projet en qualité de Consultant.e qualification/validation. Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
Rédiger les protocoles de qualification d'équipements, CTA, locaux : Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances ou validation de procédés.
Réaliser les tests (QI, QO, QP).
Rédiger les rapports de validation.
Vous êtes diplômé.e d'une formation pharmacien, ingénieur ou Master Bac +5).
Vous disposez d'une première expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés.
Vous disposez d'un anglais professionnel.