JOB DESCRIPTION
Chez Zimmer Biomet, nous croyons qu'il faut repousser les limites de l'innovation et faire avancer notre mission. En tant que leader mondial de la technologie médicale depuis près de 100 ans, la mobilité d'un patient est améliorée par un produit ou une technologie Zimmer Biomet toutes les 8 secondes.
En tant que membre de l'équipe Zimmer Biomet, vous partagerez notre engagement à fournir mobilité et vie renouvelée aux personnes du monde entier. Pour soutenir notre équipe de talents, nous nous concentrons sur les opportunités de développement, les groupes de ressources d'employés (ERG) solides, un environnement de travail flexible, des récompenses totales compétitives spécifiques au site, des incitations au bien-être et une culture de reconnaissance et de récompenses de performance. Nous nous engageons à créer un environnement où chaque membre de l'équipe se sent inclus, respecté, responsabilisé et reconnu. Ce à quoi vous pouvez vous attendre
En tant qu'Assistant(e) Affaires Règlementaires, vous êtes rattaché(e) au Directeur Affaires Règlementaires et contribuez au maintien de la documentation règlementaire et à l'enregistrement des produits à l'export.
Ce poste est à pourvoir en CDD jusqu'au 31/12/2026.
Comment vous créez un impact
- Support à l'enregistrement des produits à l'export
- Mise à jour de la documentation règlementaire et anticipation des éventuelles évolutions
- Participation à la mise en place des activités réglementaires liées aux statuts distributeur et importateur
- Participation à la veille règlementaire et normative
- Missions ponctuelles, en support autour des problématiques règlementaires
Ce qui vous démarquera
Doté(e) d'une capacité d'analyse et de synthèse avérée, vous faites preuve d'une grande rigueur.
Vous avez le sens de la communication et êtes force de proposition, tout en étant capable de travailler de manière autonome et polyvalente.
Vous maitrisiez l'anglais, à l'oral et à l'écrit, ainsi que les outils bureautiques tels que Word, Excel, Power Point,
Votre parcours
De formation Bac +2/+3, vous justifiez d'une première expérience réussie dans le domaine administratif, idéalement en lien avec les dispositifs médicaux et les normes associées.
La connaissance de la qualité en général, de l'ISO13485, de la Directive 93/42/CEE et du règlement 2017/745 est un atout majeur.
Qui nous sommes
VIMS, récemment intégrée au groupe international ZIMMER BIOMET, développe, fabrique et commercialise des solutions de vidéoscopie pour la coelioscopie et l'arthroscopie. VIMS offre une solution de broadcast innovante permettant d'enregistrer et de commenter les interventions chirurgicales en direct.
Zimmer Biomet est un leader mondial des solutions de santé musculosquelettique. Les membres de notre équipe partagent un leadership, une volonté de façonner l'avenir et une mission dédiée à soulager la douleur et à améliorer la qualité de vie des personnes du monde entier.
Vous cherchez à avoir un impact ? Rejoignez-nous et faites la différence.
Pour plus d'information, visiter notre site web: zimmerbiomet.com
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