Située au cœur de Marseille, la Clinique Bouchard, appartenant au groupe Elsan, est un établissement de référence en médecine, chirurgie et obstétrique. Dotée d’un plateau technique de pointe et d’équipes médicales expertes, elle participe activement à la recherche clinique pour améliorer la prise en charge des patients et développer des innovations thérapeutiques. Engagée dans une démarche d’excellence, la clinique accueille et accompagne des projets de recherche institutionnels et industriels dans différentes spécialités médicales.
Dans ce contexte, nous recherchons un stagiaire Technicien de Recherche Clinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC) pour renforcer notre équipe et participer au développement de l’activité de recherche clinique au sein de l’établissement.
Présentation du stage
Dans le cadre du développement de l’activité de recherche clinique de la Clinique Bouchard, nous recherchons un stagiaire Technicien de Recherche Clinique / Attaché de Recherche Clinique (ARC). Sous la responsabilité du responsable de la recherche clinique de l’établissement et en lien avec les équipes médicales et soignantes, vous contribuerez activement à la mise en place et au suivi des études cliniques institutionnelles et industrielles.
Missions principales
Mise en place et suivi des études cliniques :
* Participation à la sélection et à la faisabilité des études
* Préparation des documents réglementaires et organisation des visites de mise en place
* Suivi des inclusions et gestion des visites patients selon les protocoles
* Collecte, saisie et validation des données dans les cahiers d’observation (CRF)
* Gestion des effets indésirables et suivi de pharmacovigilance
Appui aux investigateurs et coordination des études :
* Assistance dans la prise en charge des patients inclus
* Interface avec les promoteurs, investigateurs et équipes soignantes
* Participation aux réunions d’investigateurs et comités de suivi des études
Développement de l’activité de recherche :
* Veille scientifique et réglementaire sur les essais en cours
* Contribution à l’identification de nouvelles opportunités d’études cliniques
* Participation à la rédaction de documents internes (procédures, guides d’étude)
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