Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2026 par le Label Capital Meilleur Employeur.
DELPHARM Huningue représente 350 personnes, il est un site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques liquide, semi-solides et pâteuses.
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2 POSTES A POURVOIR AU SEIN DE DEUX EQUIPES DYNAMIQUES ET ENGAGEES
Mission principale
Participer au contrôle qualité physico-chimique de médicaments et de leurs composants, dans un environnement pharmaceutique réglementé (BPF / GMP), afin de garantir la conformité des produits destinés aux patients.
Périmètre :
- Un poste au sein de l'équipe Contrôle Qualité Composants : contrôle des matières premières, substances actives, excipients et articles de conditionnement (avant production)
- Un second poste au sein de l'équipe Contrôle qualité Produits finis : contrôle des lots issus de production (avant libération sur le marché)
Activités principales
- Réaliser les analyses physico-chimiques (HPLC, GC, dissolution, UV)
- Vérifier la conformité des résultats (pharmacopées, AMM)
- Assurer la traçabilité et la fiabilité des données (BPF / GMP, ALCOA+)
- Participer à la gestion des échantillons, réactifs et standards
- Contribuer aux investigations en cas de résultats hors spécifications (OOS)
- Adapter son activité aux priorités du laboratoire (production, libération)
- Participer au bon fonctionnement du laboratoire et des équipements
- Participation active à des sujets d'amélioration continue :
- optimisation de la productivité et de l'organisation
- amélioration de la qualité et de la robustesse analytique
- réduction des coûts et optimisation des consommables
- contribution aux sujets sécurité
- participation à des projets techniques (méthodes, équipements) et documentaires
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