Description entreprise :
Situé à Bordeaux, le Centre Hospitalier Charles Perrens est un hôpital de recours et de référence à l'échelle de la Nouvelle Aquitaine dans le domaine de la psychiatrie et de la santé mentale. Il assume une triple mission de soins, d'enseignement et de recherche, en collaboration avec l'Université de Bordeaux et le CHU de Bordeaux avec lesquels il forme l'un des plus importants pôles hospitalo-universitaires de France.
Sa zone d'attraction s'étend sur la ville de Bordeaux, les communes de Bordeaux Métropole situées sur la rive gauche de la Garonne, et l'Ouest du département, de Lesparre à Arcachon. Il rayonne par ailleurs sur toute la région Nouvelle Aquitaine pour certaines activités dont il est le référent.
L'établissement est un acteur économique majeur de la métropole et de la région : 2 400 agents, un budget de 150 millions d'euros, une file active de près de 28 000 patients en croissance constante, et une capacité de 434 lits sur le secteur sanitaire, de 102 lits sur le secteur médico-social (EHPAD et MAS), 272 places d'hôpital de jour et 46 places d'HAD.
Description du poste :
Le Centre hospitalier Charles Perrens recrute un Attaché de Recherche Clinique (h/f), à temps plein.
CDD renouvelable
Mission générale du poste :
1. Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au sein du Pôle de Psychiatrie Générale et Universitaire du CH Charles Perrens.
2. Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux).
3. Aide à la réponse aux Appels d'Offres par l'élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche.
4. Planification et mise en œuvre des projets de recherche au sein des équipes.
Activités principales :
· Implication active dans le recrutement des sujets participant aux recherches menées dans le pôle
· Application des Bonnes Pratiques Cliniques : signature des consentements des participants à la recherche, signature des documents réglementaires, déclaration des Evénements Indésirables Graves, dans le respect de la réglementation RGPD
· Screening et suivi des sujets inclus dans les différents protocoles du service, en collaboration avec les médecins investigateurs et l'équipe de soin.
· Gestion de la logistique des protocoles de recherche clinique
· Recueil/ collecte et archivage de données ou informations spécifiques aux projets suivis
· Suivi des travaux, résolution des problèmes en lien avec les coordonnateurs(rices)
· Rédaction des documents techniques, des notes de synthèse
· Echanges avec les investigateurs(rices) et les partenaires scientifiques au jour-le-jour
· Participation à la vie scientifique du Pôle médical
· Réalisation de la veille spécifique à son domaine d'activité.
Profil recherché :
Diplôme et/ou qualification :
· Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5)
· Études paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC
Connaissances :
· Maîtriser la réglementation relative à la recherche clinique
· Posséder des connaissances en matière de qualité et de gestion des données
· Connaître l'organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets
· Maîtriser les outils bureautiques usuels (traitement de texte, tableurs, recueil de données sous forme de logiciels de gestion de sondages)
· Pratiquer l'anglais scientifique
· Posséder des connaissances en biologie/neurosciences et en psychiatrie serait un plus.
Savoir être :
· Posséder de bonnes capacités d'écoute et relationnelles
· Avoir de bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs(rices) institutionnel(le)s
· Posséder de bonnes capacités à travailler en équipe
· Être très rigoureux.se et posséder de solides capacités organisationnelles
· Être attaché€ au respect de la confidentialité et des intérêts et bien-être des participant(e)s aux protocoles de recherche clinique
· Être en mesure d'animer et de mobiliser les membres de l'équipe afin de mener à bien les projets
Savoir-faire :
· Savoir piloter, évaluer et communiquer autour d'un projet
· Savoir concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique
· Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations
· Effectuer le suivi de l'avancement des travaux et aider à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d'activité.
Spécificités du poste :
· Poste : 100 %, repos fixe
· Planification des droits à congés selon le protocole local de temps de travail
· CDD renouvelable
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