Rejoignez des projets à forte valeur ajoutée dans le domaine du médical, où la qualité et la fiabilité des systèmes sont essentielles. Au cœur des activités de vérification et validation, vous contribuez directement à garantir la conformité des produits et systèmes conformément aux plans d'intégration, de vérification et de validation. Vos responsabilités : - Analyser les spécifications produits et assurer leur testabilité - Rédiger et exécuter les protocoles d'intégration, de vérification et validation - Définir les objectifs de tests à partir des spécifications et identifier les critères d'acceptance - Piloter et suivre les activités de test en cohérence avec les jalons projet - Identifier, spécifier et mettre en place les moyens de tests - Analyser les résultats, investiguer les anomalies et rédiger les rapports associés - Contribuer à l'amélioration continue des pratiques (méthodes, outils, normes). Profil : Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou équivalent, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans en test et vous êtes à l'aise dans des environnements exigeants (normes, qualité, traçabilité). Compétences clés : - Tests logiciels embarqués et fonctionnels - Bonne maitrise des processus de Design Control - Outils de gestion des tests et anomalies (JIRA) - Anglais professionnel - Autonomie, rigueur et sens du résultat.
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