Vos missions : Développer, optimiser et transférer des procédés de fabrication à l'échelle industrielle pour des produits biologiques/vaccins. Participer à la conception et la mise en œuvre d’équipements, tout en garantissant leur conformité aux normes GMP (Good Manufacturing Practices). Réaliser les études de faisabilité technique des procédés. Élaborer et mettre en place des protocoles de validation et de qualification (QI/QO/QP). Interagir avec les équipes de R&D pour assurer le transfert technologique efficient des procédés vers les équipes de production. Assurer le suivi et l’analyse des performances des procédés, identifier des axes d’amélioration et piloter les actions correctives. Travailler en collaboration étroite avec des équipes interdisciplinaires telles que la qualité, la production, les affaires réglementaires et les fournisseurs. Suivre les évolutions technologiques et les tendances du secteur pour proposer des solutions innovantes. Votre profil : Diplôme d'ingénieur/BAC5 avec une spécialisation en génie des procédés, biotechnologie, génie chimique ou domaine similaire. Expérience de 2 à 5 ans dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique, idéalement dans la production ou le développement de vaccins. Maîtrise des normes et réglementations applicables (GMP, FDA, EMA, etc.). Expertise technique en procédés biotechnologiques tels que la fermentation, la purification, la lyophilisation, ou la formulation. Solides compétences en gestion de projets, analyse de risque et résolution de problèmes techniques. Capacité à travailler dans un environnement multidisciplinaire et en constante évolution. Niveau d'anglais technique
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