Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'Euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
DELPHARM Lille représente 350 personnes, site spécialisé dans la fabrication de formes pharmaceutiques sèches. Au sein du service AQ Système, et rattaché(e) au Directeur Qualité, vous serez en charge de garantir les processus Qualité suivants :
- La gestion Qualité des fournisseurs (conformité de la qualification des fournisseurs, approbation de la stratégie d'audit, suivi de la réalisation des audits fournisseurs)
- La gestion des actions correctives et préventives (CAPA), la gestion des changements, la gestion des auto inspections,
- La gestion et l'animation des audits clients et inspections réglementaires
- La gestion de la documentation pharmaceutique et du processus Data Integrity
- La gestion de la revue de la conformité de la documentation interne, avec notamment les dossiers d'enregistrement Clients, des cahiers des charges clients, et de la veille réglementaire du site
Pour réaliser ces missions, vous managerez une équipe d'une dizaine de personnes, réparties dans ces différentes activités, et que vous accompagnerez au quotidien dans leurs sujets.
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