Le poste La personne recrutée aura pour mission d’apporter un support au développement des composantes labellisées F-CRIN (réseaux de recherche clinique, plateformes). Expériences souhaitées : Expérience de 5 ans minimum en gestion de projet ou équivalent en recherche clinique Expérience du travail en réseau, ou expérience dans le développement d’une activité/ équipe/ unité Expérience en gestion de données de santé Une expérience du travail avec les industriels de santé serait un plus Le CDD de 12 mois est renouvelable. Deux jours de télétravail seront possibles après une période de formation et d'adaptation / Travail sur écran / Déplacements occasionnels sur le territoire national. Rémunération À partir de 2898,86€ brut mensuel en fonction de l'expérience professionnelle sur des postes de niveau équivalent Aptitudes · Capacité d’adaptation et autonomie, proactivité · Capacités d’animation et de conduite de réunion · Maîtrise de l’expression écrite et orale · Capacités d’organisation et de synthèse · Esprit d’équipe Pour en savoir · Sur l’Inserm : https://www.inserm.fr/ ; site RH : https://rh.inserm.fr/Pages/default.aspx · Sur la politique handicap de l’Inserm et sur la mise en place d’aménagements de poste de travail, contactez la Mission Handicap : emploi.handicap@inserm.fr Profil recherché Assurer un support pour le développement des réseaux de recherche et d’investigation clinique labellisés F-CRIN ( 60%) Gérer et animer un portefeuille de plusieurs réseaux nationaux de recherche clinique labellisés F-CRIN : suivi de l’activité et du déploiement, identification des besoins et des axes d’amélioration, aide au développement (structuration, communication, animation de réseau, valorisation financière), suivi des actions mises en œuvre, échanges réguliers avec la coordination de chaque réseau Piloter l’organisation de journées d’échanges : élaboration du programme, supervision de l’organisation, animation Participer à l’accompagnement collectif des réseaux : organisation de webinaires dédiés à la recherche clinique, suivi d’indicateurs, réalisation d’une veille des appels à projets en recherche clinique Rédiger des documents et procédures communs à l’ensemble des composantes F-CRIN et les mettre à disposition de la communauté Participer à l’identification des besoins des réseaux, assurer un suivi des actions prises en charge et être force de proposition dans l’amélioration du processus d’accompagnement des réseaux Piloter la plateforme de suivi d’activité « F-CRIN-OLGA » et générer les indicateurs d’activité (20%) Gérer la refonte et la maintenance de l’outil de gestion d’activité OLGA (développé par F-CRIN), avec l’aide du prestataire externe Former les réseaux F-CRIN dans l’utilisation de l’outil et assurer le suivi de son utilisation Générer les indicateurs d’activité de F-CRIN et de chacune des composantes via l’exploitation de la plateforme OLGA Accompagner le montage de projets de recherche clinique nationaux/ internationaux (10%) Accompagner les chercheurs et les chefs de projet dans la construction de projets de recherche clinique : Aider au montage des projets de recherche clinique : animation de réunions, rédactions de dossiers en réponse à des appels à projets nationaux ou européens, élaboration de budget… Proposer aux porteurs de projets des recommandations et conseils sur des projets en construction Apporter une expertise aux réseaux qui le demandent concernant les projets de recherche sur données (conseils sur les spécificités réglementaires et méthodologiques des essais nichés, cohortes, réutilisation de données de santé, etc) Participer aux activités stratégiques menées par F-CRIN Coordination (10%) Participer au maintien et déploiement de la démarche Qualité F-CRIN Aider à coordonner l’évaluation des réseaux labellisés et de l’infrastructure Compétences recherchées • Connaissances de la réglementation de la recherche clinique française et européenne • Bonne connaissance de l’organisation de la recherche clinique publique • Notions en qualité (norme ISO-9001) • Excellente maîtrise d’Excel • Anglais courant (oral et écrit) • Compétence dans l’animation de réunion et de réseaux • Les compétences en gestion de projet de recherche clinique, en particulier sur base de données Éléments nécessaires pour postuler Pour valider votre candidature, nous vous demandons de fournir les éléments suivants, vous devrez télécharger les pièces demandées directement lors de votre inscription. Toute candidature incomplète ne sera pas traitée par nos services. Document(s) : Curriculum Vitæ Lettre de motivation 31000 Toulouse, Haute-Garonne, Occitanie
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