Responsable des équipes / manager (h/f)

Responsable des équipes / Manager (H/F), Pont-de-l'Arche

Pont-de-l'Arche, France

Notre site de production pharmaceutique INTERVET PRODUCTIONS, basé à Igoville (à 15 km de Rouen), appartient à la division 'Santé Animale'. En forte croissance depuis plusieurs années, il est devenu un site stratégique leader du groupe. Dans ce contexte de développement, notre site recherche un(e) Manager Laboratoire (Team Leader pour une équipe de 15 personnes) en CDI, sous la responsabilité du Responsable Laboratoire.


MISSIONS PRINCIPALES

Dans un cadre pharmaceutique, en respectant les règles d’hygiène, sécurité, environnement, les réglementations en vigueur et les bonnes pratiques de fabrication (BPF), le/la Manager Laboratoire est garant(e) de l’analyse des produits dans le délai imparti par le client :

1. Manager les collaborateurs de son flux (développement, coaching, etc.)
2. Analyser et valider les besoins en ressources (quantitatifs et en compétences)
3. Assurer la conformité réglementaire, sécurité et qualité de son flux
4. Arbitrer et faire respecter le plan d’activités du laboratoire selon la demande client
5. Coordonner l’activité de sous-traitance
6. Gérer les événements de son flux pour respecter les délais et identifier les problèmes récurrents
7. Participer aux investigations liées aux événements et suivre les actions correctives
8. Collaborer avec les clients internes pour intégrer les activités hors flux de transformation (ex. dual sourcing)
9. Collaborer avec les équipes transverses pour répondre aux besoins techniques (projets, lancement de nouveaux produits, etc.)
10. Piloter les indicateurs opérationnels de son flux
11. Établir et maintenir à jour les standards de son flux
12. Suivre le budget en lien avec son activité
13. Conduire des initiatives d’amélioration continue du flux, sous le pilotage de la structure MPS du site
14. Être acteur et responsable de la sécurité dans son domaine d’activité, pour soi-même et pour le collectif


PROFIL

Formation et/ou expérience professionnelle : BAC +3 en Contrôle Qualité. Expérience significative d’au moins 2 ans en management, idéalement en milieu industriel pharmaceutique. Maîtrise de l’anglais technique (échanges avec d’autres sites, audits, inspections, visites internationales, etc.).

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