Modifications post-traductionnelles et interactions protéiques dans l'immunité innée et l'inflammation pulmonaire // post-translational modifications and protein interactions in innate immunity and lung inflammation

Topic description

Les modifications post-traductionnelles (PTMs), telles que la phosphorylation, l'ubiquitination, la glycosylation et la SUMOylation, sont des régulateurs essentiels de la fonction des protéines, modulant la signalisation immunitaire et l'inflammation. Des PTMs dérégulées sont de plus en plus associées aux maladies pulmonaires d'origine infectieuse et non infectieuse, mais elles demeurent encore peu étudiées. La fonction des protéines est également influencée par l'oligomérisation non covalente et d'autres interactions protéine:protéine, qui restent elles aussi souvent mal comprises.
Ce projet de doctorat explorera la manière dont les PTMs et les interactions protéiques non covalentes régulent les voies de l'immunité innée impliquées dans l'inflammation et la fibrose pulmonaires. L'étudiant(e) combinera la biologie structurale, la biochimie des protéines, la biologie cellulaire et l'immunologie pour analyser comment ces processus influencent les protéines de signalisation immunitaire et leur rôle dans des modèles de maladies pulmonaires. La recherche s'inscrit dans le cadre d'une collaboration franco-brésilienne à l'interface de l'immunologie et de la biologie structurale, offrant un accès à des expertises complémentaires et à des méthodologies.).
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Post-translational modifications (PTMs) such as phosphorylation, ubiquitination, glycosylation, and SUMOylation are key regulators of protein function, shaping immune signaling and inflammation. Dysregulated PTMs are increasingly linked to infectious and non-infectious lung diseases but remain poorly understood. Protein function is also influenced by noncovalent oligomerization and other protein–protein interactions, which are similarly underexplored.
This PhD project will investigate how PTMs and noncovalent protein interactions regulate innate immune pathways involved in lung inflammation and fibrosis. The student will combine structural biology, protein biochemistry, cell biology, and immunology to study how these mechanisms affect immune signaling proteins and their roles in lung disease models. The research is part of a Franco–Brazilian collaboration at the interface of immunology and structural biology, providing access to complementary expertise and advanced methodologies.
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Début de la thèse : 01/02/

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Financement d'un établissement public Français