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Responsable projet aq compliance h/f

Ambarès-et-Lagrave
Intérim
SUPPLAY LYON TC PHARMA
Pas de télétravail
Publiée le 11 juin
Description de l'offre

A propos de l'entreprise :

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

A propos du poste :

Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Responsable Projet Compliance, à pourvoir dès que possible.

?? Contrat : Intérim
?? Durée : 8 mois
?? Localisation : Ambarès-et-Lagrave
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 3775.88EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
________________________________________
?? Vos missions :

En tant que Responsable Projet Compliance au sein de notre Centre de Développement MSAT d'Ambarès, vous piloterez les activités critiques de validation de nettoyage et assurerez le suivi opérationnel du plan de remédiation des locaux du Pilote.

Le Centre de Développement MSAT d'Ambarès est le site de développement et d'optimisation des procédés de fabrication pharmaceutique pour le portefeuille R&D des formes solides orales, à l'interface entre les équipes de R&D et les unités de lancement du réseau industriel. Vous contribuerez directement à l'amélioration continue et à la conformité aux exigences BPF/GMP.

Principales responsabilités :
- Planifier, organiser et réaliser les activités de validation de nettoyage des équipements et locaux du Centre
- Rédiger et réviser les protocoles et rapports de validation conformément aux exigences BPF/GMP
- Assurer le suivi opérationnel et documentaire du plan de remédiation des locaux du Pilote
- Coordonner les actions correctives et préventives (CAPA) et gérer les écarts de validation
- Participer à la gestion des événements qualité (déviations, contrôles de changements, réclamations)
- Préparer et réviser la documentation qualité pour assurer une auditabilité permanente
- Collaborer avec les équipes opérationnelles et les fonctions support pour la mise en oeuvre des campagnes

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