Vous voulez voir autre chose que des analyses en routine et entrer dans un vrai projet industriel à impact ? Ce poste n’est pas un job. C’est un terrain d’accélération. Le contexte : Dans le cadre d’un projet majeur chez un acteur clé de l’industrie pharmaceutique, nous recherchons plusieurs profils pour intervenir sur la qualification d’un large parc d’équipements de laboratoire. Vous êtes recruté en CDI chez Altizem, puis détaché en mission longue durée chez le client. C’est clair, transparent, et structuré : un cadre stable une immersion opérationnelle forte. Vos missions : Qualification d’équipements de laboratoire (QI/QO/QP) Rédaction et exécution de protocoles Analyse des écarts et gestion documentaire associée Contribution aux sujets de validation de systèmes informatisés (CSV) Interaction avec les équipes CQ, AQ et projets Le profil qu’on cherche (et pas un autre) : Bac5 Ingénieur chimiste/généraliste ou Technicien CQ 2 à 5 ans d’expérience en environnement pharmaceutique Bonne maîtrise des activités de qualification d'équipements de laboratoire Des connaissances en CSV / Data Integrity sont un gros plus ! Capacité à être opérationnel et mobile Les profils sortant d’alternance avec une vraie exposition terrain sont les bienvenus. Pourquoi c’est intéressant : Projet structurant dans un site en pleine croissance Montée en compétence rapide (qualification CSV = combo rare) Exposition directe à un environnement industriel exigeant Tremplin évident vers des rôles CQ ou QV confirmés Infos clés : Clermont-Ferrand Démarrage : Septembre 2026 CDI Altizem Mission à la clé Vous voulez faire décoller votre carrière ? Contactez moi. DM ou commentaire.
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