QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Commissioning & Qualification du F&F, vos missions s’articuleront autour du suivi des activités de qualification et de validation du secteur Fill & Finish. Vous aurez en charge de participer activement aux activités de qualification et de validation des équipements avec les équipes en interne et les fournisseurs :
1. Elaborer la stratégie de tests
2. Rédiger les protocoles correspondants
3. Participer aux tests de qualification
4. Analyser les résultats en vue de statuer sur la conformité
5. Apporter des axes d’amélioration afin d’organiser & coordonner au mieux ces activités dans un contexte d’un projet industriel
6. Participer à la démonstration de la maitrise des équipements de production vis-à-vis des paramètres critiques du procédé
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation Scientifique avec une spécialité Industrie/Technique (formation Bac +5/ Bac +6, Ecole d’Ingénieur, Universités ou Faculté de Pharmacie), et justifiez idéalement d’une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :
7. Anglais opérationnel (lu, parlé et écrit)
8. Connaissances en génie des procédés
9. Capacité d'analyse, organisation, esprit de synthèse, autonome, dynamique, volontaire, adaptabilité
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
10. Stage rémunéré
11. Durée : 6 mois
12. 35 H hebdomadaire
13. Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
14. Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
15. Tickets restaurant
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