Publiée le 17 juin
Mission du poste
Vos missions principales : Management de projets Piloter des projets scientifiques en développement pharmaceutique Planifier les activités, suivre l’avancement et gérer les risques Assurer la résolution de problématiques techniques et proposer des solutions innovantes Présenter les résultats aux parties prenantes Transfert industriel Coordonner les activités de transfert industriel Assurer le lien avec les sites de production (incluant des déplacements ponctuels en Europe, notamment en Hongrie) Expertise réglementaire et documentaire Réaliser la revue critique de dossiers de lots Contribuer à la gestion des dossiers réglementaires Garantir la conformité des données aux exigences qualité et réglementaires Coordination scientifique Animer des équipes d’experts scientifiques (galénique) Fédérer les parties prenantes autour des objectifs projets Collaborer avec des interlocuteurs variés (internes et externes) Support au développement Apporter une expertise en formes orales solides / formes sèches Participer à des projets en phase d’idéation et de développement Prendre des décisions stratégiques pour sécuriser les étapes clés du développement Vous interviendrez au sein d'un laboratoire situé en région Centre-Val de Loire avec un démarrage ASAP. Formation & expérience Master ou Doctorat scientifique (pharmacie, formulation, sciences du médicament…) Expérience significative en formes orales solides Compétences techniques Expertise en revue de dossiers de lots Solide expérience en affaires réglementaires Connaissance approfondie du développement des formes sèches Maîtrise de la gestion de projet scientifique Soft skills Leadership et capacité à fédérer une équipe Forte autonomie et sens des responsabilités Esprit analytique et orientation solutions Capacité à gérer plusieurs projets en parallèle dans des délais contraints Curiosité scientifique et créativité Excellentes compétences en communication Langue Anglais professionnel requis ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe. C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament. Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work (2025) avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !
