Nous recherchons pour l’un de nos clients : Un laboratoire au sein de l’industrie pharmaceutique un Chargé d’affaires règlementaire.
Vos missions :
Rédiger les dossiers d'enregistrement/renouvellement/modification réglementaires et assurer la coordination avec les correspondants internationaux ;
Traiter les questions techniques des autorités de santé ;
Participer aux Change Control (analyse de l'impact à l'export, ouverture de change, etc.) ;
Participer à la mise à jour des dossiers techniques, en lien avec les enregistrements à l'export (spécificité pays) ;
Conseiller et assister les services concernés sur les aspects réglementaires export (ventes, production, labelling …) ;
Être force de proposition sur la stratégie réglementaire (classification de produit, contraintes des pays) ;
Participer à la veille réglementaire (analyse des nouvelles règlementations ou changements de règlementation à l'export, etc.).
Votre profil :
Vous êtes issu d'une formation supérieure scientifique (Bas+5), vous justifiez d'une expérience minimum de 1 an au sein d'un service export des Affaires Réglementaires. Vous parlez couramment anglais
Créé en 2002 à Londres, HAYS Life Sciences est aujourd hui présent physiquement dans plus de 33 pays
dans le monde (Europe, Asie, Amérique, Océanie) et regroupe plus de 150 consultants spécialisés par
métiers.
Nous travaillons avec le Top 20 des premiers laboratoires pharmaceutiques mondiaux et intervenons
également dans les domaines des dispositifs et équipements médicaux, de la nutrition et des cosmétiques.
Implanté en 2007 en France, Hays Life Sciences est composé de 25 collaborateurs au sein de notre
bureau Parisien dont 10 experts en recrutements (CDD et CDI) qui pilotent les recrutement au niveau
national.
Nous proposons des prestations de Recrutement et des prestations de Contracting sur des missions de
Middle et Top Management.
Plus de 200 Salariés sont actuellement en missions chez nos clients de l industrie pharmaceutique.
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