L’ENTREPRISE
Laboratoire pharmaceutique, qui emploi plus de 6500 personnes dans le monde.
CA : 1 milliard d’€
LA MISSION
Rattaché au Directeur Production et industrialisation des procédés, et dans le cadre d’une démarche d’amélioration continue des procédés de production au sens large, vous mettez en œuvre la politique d’industrialisation, d’études de faisabilité, d’établissement d’offres commerciale et de transfert et validation des procédés et de support à la production au quotidien.
À la tête d’une équipe pluridisciplinaire d’environ six collaborateurs, vous êtes un manager confirmé et à ce titre, vous serez amené à :
- Élaborer avec le Directeur du site, le plan stratégique permettant d’établir des critères de choix des nouveaux projets/produits ainsi que l’installation des équipements de production nécessaires au déploiement de ce plan.
- Réaliser les études de faisabilité des demandes client nécessitant le développement ou la transposition industrielle de nouveaux procédés de fabrication ou de conditionnement. Élaborer les offres commerciales en étroite collaboration avec les équipes commerciales centrales.
- Assurer le suivi financier des projets commerciaux (suivi des temps, consommations, frais indirects…) en collaboration avec les services opérationnels et le service Finances, fournir les informations nécessaires pour permettre une analyse des écarts et proposer des actions correctives afin d’optimiser la rentabilité du site.
- Connaître et suivre les contrats clients et de prestations de service, ainsi que les cahiers des charges qui y sont liés.
- Prendre en charge la gestion globale du portefeuille des projets d’introduction des nouveaux produits et effectuer un reporting technique et financier de l’activité par client.
- En étroite collaboration avec le service Finances et en ayant connaissance des conditions contractuelles, revoir périodiquement les prix de ventes en fonction de l’évolution des prix de revient industriels.
- Développer et fiabiliser les procédés de fabrication des produits (Formes sèches et Capsules Molles) en étant responsable de la fabrication des lots d’essais, des lots pilotes et des lots de validation en partenariat avec les équipes Production, Qualité, Supply Chain & Techniques.
- Suivre et animer avec le Directeur du site, le portefeuille d’initiatives stratégiques permettant de mener à bien la mission du site et d’assurer la conformité par rapport aux réglementations en vigueur. Assurer le développement de l’expertise technique des collaborateurs afin de développer l’attractivité vis-à-vis des nombreux clients et ainsi pérenniser la rentabilité financière du site.
PROFIL RECHERCHÉ
- De formation supérieure technique Bac+5, type Ingénieur Généraliste ou Pharmacien, vous justifiez d’une expérience réussie de plusieurs années en encadrement de production, d’amélioration continue ou développement dans un environnement industriel avec une forte orientation clients et idéalement dans le secteur pharmaceutique.
- Vous êtes rigoureux, organisé, savez gérer les priorités et disposez de bonnes capacités de coordination, d’analyse, de synthèse et de communication.
- Vos compétences relationnelles avec les équipes terrain, votre aptitude à créer une cohésion d’équipe et favoriser les échanges, à fédérer votre équipe et vos interlocuteurs transverses autour de la réalisation des objectifs et des améliorations feront votre réussite à ce poste.
- La connaissance des procédés formes sèches et/ou capsules molles sera un atout. Anglais courant.
- Maitrise des référentiels qualité (BPF) et de la Pharmacopée Européenne (+FDA ou ANVISA est un +).
- ERP SAGE X3.
- La maitrise des outils Lean 6 Sigma (VSM, 5S, SMED, TPM, Kaizen & Résolution de problèmes, 7 wastes, etc.) est impérative.
MODALITÉS
- Type de contrat : CDI
- Prise de poste : ASAP
- Rémunération : 60 à 70 k€
- Avantages : RTT, Mutuelle, restaurant d’entreprise
- Localisation : Région parisienne (27)
- Process : entretien avec le directeur production et industrialisation et Chargée RH + entretien avec le directeur de site et RRH
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