Ingénieur en développement de procédés de cristallisation h/f

Nous recrutons en CDD (12 mois) à Bolbec, un(e) Ingénieur en Développement de Procédés de Cristallisation H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d'Août 2025

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d'un CA de 2.84 M€ et d'une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'Humain au coeur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons en CDD (12 mois) à Bolbec, un(e) Ingénieur en Développement de Procédés de Cristallisation H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d'Août 2025. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en lien avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur la recherche constante d'innovation dans trois grandes aires thérapeutiques : l'oncologie, la neurologie et l'immuno-inflammation, le cardio-métabolisme.

L'Ingénieur en Développement de Procédés de Cristallisation H/F réalisera des essais en laboratoire en vue de leur transposition en atelier pilote ou en production pour fabriquer des lots techniques ou cliniques de principes actifs. Elle/Il développera des modes opératoires en réacteur agité pour cristalliser des composés pharmaceutiques, tout en contrôlant la qualité. Elle/Il caractérisera également les matériaux afin de sélectionner les meilleurs sels ou polymorphes. Enfin, elle/il effectuera des suivis de cristallisation et mènera des études de filtration et de séchage pour anticiper les montées en échelle.

Principales responsabilités

* Réaliser des essais au laboratoire avec pour objectif un passage en atelier pilote ou production pour fabriquer des lots techniques ou cliniques de principes actifs.
* Développer des modes opératoires en réacteur agité pour cristalliser des composés d'intérêts pharmaceutiques en sélectionnant les paramètres permettant de contrôler la Qualité Physique de la poudre (PSD, polymorphisme) mais aussi la Qualité Chimique (profil d'impuretés).
* Etudier les propriétés des matériaux et dans le cadre d'un choix de sels ou de polymorphes, déterminer les propriétés physico-chimiques par DSC, ATG, DRX, DVS et MEB pour sélectionner la meilleure espèce physico-chimique pour le développement.
* Réaliser des suivis de cristallisation pour identifier/contrôler les chemins de cristallisation à l'aide de PAT (BlazeMetrics, Raman, IR).
* Réaliser des études de filtration et séchage pour anticiper les montées en échelle.

Profil

* Profil expérimenté en développement des procédés de cristallisation et passage en atelier.
* Technicien supérieur avec 10 ans d'expérience dans le domaine o Ingénieur de Recherche avec 5 ans d'expérience dans le domaine.
* Formation initiale en Génie des Procédés (DUT, BTS, Master ou diplôme d'ingénieur) avec expérience en industrie chimique ou pharmaceutique.
* Rigueur, organisation adaptabilité et autonomie.
* Aisance relationnelle pour interagir sur plusieurs projets avec un goût pour les sciences expérimentales et pour les travaux en laboratoire.