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Ingénieur automatisme h/f

Annecy
AbbVie
Ingénieur automaticien
Publiée le 5 juin
Description de l'offre

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5 hours ago Be among the first 25 applicants

Description de l'entreprise

La mission d’AbbVie est de découvrir et produire des médicaments innovants qui apportent des solutions aux problèmes graves de santé d’aujourd’hui tout en relevant les défis médicaux de demain. Nous cherchons à transformer la vie des personnes dans plusieurs domaines thérapeutiques clés comme l’immunologie, l’oncologie, les neurosciences, l’ophtalmologie, la virologie, en plus des produits et services relevant de notre portefeuille Allergan Aesthetics. Nous sommes fiers d’être une entreprise Great Place to Work.

Description du poste

Ce Qu’il Faut Savoir De Nous

Rejoignez-nous en intégrant le 4ème laboratoire pharmaceutique mondial et un site en pleine croissance entre lac et montagnes !

Leader de l’esthétique médicale, Allergan, filiale du Groupe Abbvie, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d’acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien-être des patients.

Notre ambition ? Offrir le meilleur de l'innovation du marché de la médecine esthétique.

Pour soutenir notre forte croissance, nous recrutons pour notre Département Engineering :

Un(e) Ingénieur Automatisme en CDD jusqu’au 31 décembre 2025

Cette mission conviendra à toute personne désirant évoluer au sein d’une organisation multiculturelle alliant agilité, engagement et rapidité d’action

Vous Êtes Plus Qu’une Fonction, Vous Êtes

Un expert en automatisme pour des projets d’amélioration d’automatisme et d’IHM (Interface Homme-Machine), ainsi que pour des initiatives de digitalisation dans l’industrie pharmaceutique.

Vous Nous Apportez Votre Capacité à

* Participer à la planification et à la gestion de projets complexes en automatisme, avec un accent sur la conformité réglementaire pharmaceutique internationale (GMP, FDA 21 CFR Part 11, ISO 13485, etc.)
* Collaborer avec les différentes équipes pour assurer une coordination efficace et respecter les délais de projet.
* Rédiger et maintenir à jour la documentation technique et les SOP (Standard Operating Procedures) conformément aux règles de validation pharmaceutique.
* Déployer et optimiser des solutions technologiques basées sur les politiques et stratégies numériques établies par le corporate
* Assurer la traçabilité de toutes les modifications et mises à jour des systèmes.
* Analyser les besoins opérationnels spécifiques à l'industrie pharmaceutique pour développer des solutions automatisées efficaces et conformes.
* Concevoir, programmer (ou superviser la conception/programmation) et tester des systèmes d'automatisation et d'IHM adaptés aux normes GMP (Good Manufacturing Practices).
* Offrir un support technique spécialisé lors de la mise en service et de la maintenance des systèmes, incluant la formation des opérateurs pour assurer une manipulation correcte et sécurisée des systèmes.
* Identifier et résoudre les problèmes techniques tout en documentant les processus de résolution pour améliorer les opérations futures.
* Proposer des améliorations et des innovations pour maximiser l'efficacité des processus de production et minimiser les coûts.
* Participer à la digitalisation des processus pour améliorer la traçabilité et l'efficacité de la production pharmaceutique.

Qualifications

Vous possédez des atouts pour nous rejoindre :

* De formation supérieure informatique Bac +5 avec une spécialisation en automatisme/informatique industrielle complétée d’une expérience de 3 à 5 ans idéalement acquise dans l’industrie pharmaceutique ou du dispositif médical ou à défaut dans une industrie de process fortement réglementée.
* La maîtrise de l’anglais (lu et parlé)
* La connaissance approfondie des systèmes de contrôle PLC, SCADA, et de digitalisation, avec expérience des normes GMP.
* De solides compétences analytiques et compétences en gestion de projets.
* D’excellentes compétences en communication et capacité à travailler efficacement en équipe.
* Des connaissances en validation des systèmes automatisés selon les réglementations pharmaceutiques.
* Une expérience est souhaitée avec des outils tels que MES (Manufacturing Execution System) et autres solutions pour l'industrie pharmaceutique.
* Faire preuve d’esprit d'analyse et de synthèse
* Avoir le sens du service
* Être autonome

Informations supplémentaires

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.

#J-18808-Ljbffr

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