Keri Medical est une société spécialisée dans le développement et la commercialisation d'implants exclusivement dédiés à la chirurgie de la main et du poignet. Forte d'une expertise pluridisciplinaire (conception, fabrication, assurance qualité, formation, marketing, promotion), notre équipe possède une solide expérience dans le domaine de la chirurgie orthopédique.
Basée à Genève, la société emploie plus de 160 collaborateurs répartis sur trois sites, et opère sur plus de 30 marchés à travers l'Europe et le reste du monde.
Nous offrons à nos collaborateurs un environnement technique exigeant et valorisant, au cœur du secteur médical. Rejoindre notre équipe, c'est intégrer une structure à taille humaine, dynamique et collaborative, où chacun peut avoir un impact concret. Nous proposons des conditions de travail attractives, un package de rémunération compétitif ainsi que de réelles perspectives de développement dans une entreprise en pleine croissance.
Rejoignez une entreprise innovante, experte et en pleine expansion.
Bienvenue chez Keri Medical.
Rattaché(e) au service Qualité Fournisseurs, vous intervenez chez nos fournisseurs comme expert(e) technique des procédés industriels.
Vous êtes garant(e) de leur conformité aux exigences Keri Medical et aux normes applicables.
Expertise procédés & conformité fournisseurs
- Être le/la référent(e) technique sur la conformité des procédés de fabrication des sous-traitants
- Analyser, comprendre et suivre les procédés industriels en place chez les fournisseurs
- Proposer et piloter des améliorations de procédés afin de garantir qualité, performance industrielle et maîtrise des coûts
- Challenger les pratiques fournisseurs avec une approche qualité/technique
Suivi terrain & gestion des fournisseurs critiques
- Assurer un suivi de proximité des fournisseurs stratégiques, notamment en phase de montée en maturité
- Être présent(e) régulièrement chez nous fournisseurs
- Intervenir en support lors de problématiques qualité ou industrielles majeures
- Limiter les sources de non-conformités en amont et agir comme relais des équipes Qualité internes
Audits & documentation
- Réaliser des audits techniques fournisseurs (qualification, suivi, audits de progrès ou audits pour cause)
- Piloter le traitement des non-conformités fournisseurs
- Maintenir et structurer la documentation qualité fournisseurs (Rapports d'audits, AMDEC process / technique, dossiers procédés et documents à jour)
Collaboration interne
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes Qualité, Logistique, Industrialisation, Production.
- Faire remonter les informations terrain et anticiper les risques industriels
- Contribuer aux réflexions transverses (instrumentation, implants, industrialisation)
Formation & expérience
- Formation Ingénieur mécanique ou industriel
- 5 à 10 ans d'expérience en environnement industriel
- Expérience impérative en méthodes / industrialisation chez un fabricant ou un sous-traitant
- Expérience en environnement réglementé : automobile, aéronautique, cosmétique ou pharmaceutique
- Une expérience en dispositifs médicaux est un plus
Compétences techniques
- Bonne maîtrise des procédés industriels, notamment :Usinage
- Méthodes industrielles
- Traitements de surface
- Injection plastique
- Passivation
- Packaging
Savoir-être
- Excellent relationnel, posture diplomate et orientée partenariat
- Capacité à challenger les pratiques avec pédagogie et discernement
- Curiosité, rigueur et esprit méthodique
- Capacité à rester factuel(le), neutre et professionnel(le) en toute circonstance
Processus de recrutement
- Echange téléphonique avec notre Chargée de recrutement
- Entretien à distance avec le service des Ressources Humaines et le Responsable du département
- Rencontre sur site avec l'équipe
Ce que nous vous offrons
- Un environnement technique exigeant et valorisant dans le secteur médical.
- Une équipe dynamique à taille humaine.
- Des conditions de travail attractives et un package de rémunération compétitif.
- Des perspectives de développement au sein d'une entreprise en forte croissance.
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