Chargé de test & validation h / f (cdi)

Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteur des Life Sciences, évoluant dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) spécialiste en qualification et validation d'équipements pharmaceutiques.

Rattaché(e) au service Qualification / Validation d'une industrie pharmaceutique, vous serez responsable de garantir la conformité et la performance de nos équipements de production et/ou de laboratoire, essentiels à la qualité des produits.

1. Participer à la rédaction du Plan de Validation (Validation Master Plan - VMP), en précisant objectifs, approches et ressources nécessaires.
2. Créer et mettre à jour les protocoles de Qualification / Validation (IQ / OQ / PQ) et les rapports associés, en respectant les normes réglementaires (FDA, EMA, etc.).
3. Conduire des tests de Qualification (QI, QO, QP).
4. Analyser les résultats des tests et recommander des actions correctives (CAPA) en cas de non-conformité.

Profil recherché :

* Formation Bac +5 (Ingénieur ou Master).
* Minimum 4 ans d'expérience en qualification validation d'équipements de production dans le domaine pharmaceutique et/ou chimique.
* Maîtrise de l'anglais (écrit et oral).

Nous proposons :

* Des projets variés et à haute valeur ajoutée.
* Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales.
* Un centre de formation interne certifié.
* Contrat CDI / Statut Cadre.

Fondé en 2013, EFOR s'est rapidement imposé comme l'acteur européen de référence en conseil spécialisé en Life Sciences. Avec plus de 2500 collaborateurs répartis dans 21 agences en France, Belgique, Suisse et USA, nous mettons notre expertise au service de nos clients pour sécuriser la mise sur le marché des produits de santé dans un environnement en constante évolution.


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Poste en CDI Chargé Validation – Nouvelle-Aquitaine, France.

#J-18808-Ljbffr