Directeur Global des Affaires Médicales & Développement Clinique (f/h/nb)
Rejoignez le rôle de Directeur Global des Affaires Médicales & Développement Clinique (f/h/nb) chez Siemens Healthineers pour conduire le développement scientifique mondial, la stratégie médicale et le développement clinique au sein de l’activité Siemens Healthineers Radiopharma (SHS RP).
Lieu : Télétravail principalement ; déplacements professionnels à prévoir.
Votre rôle
Le directeur global des affaires médicales et du développement clinique est un rôle stratégique et opérationnel, responsable de la création, de la mise en forme et de l'exécution du développement scientifique mondial, de la stratégie médicale et du développement clinique pour l’activité Siemens Healthineers Radiopharma (SHS RP). Ce rôle combine des responsabilités en affaires médicales et en développement clinique, et implique la collaboration avec les parties prenantes internes et externes afin de prioriser les intérêts des patients à l’échelle mondiale. Il fournit une expertise à jour dans le domaine des maladies et établit des partenariats avec les communautés de soins de santé, les industries médicales et les instituts de recherche pour optimiser l’accès et les résultats pour les patients dans le monde réel. Il contribue également à l’identification et à l’évaluation des partenaires stratégiques et peut être responsable de l’élaboration et de l’exécution du plan intégré de preuves pour les traceurs radiopharmaceutiques émergents, en collaboration avec les équipes nationales, régionales et mondiales. Enfin, il agit en tant qu’adjoint par intérim du Responsable des affaires scientifiques et médicales pour atteindre les objectifs d’affaires médicales et de développement clinique et gérer le budget de la fonction et diverses activités associées.
Votre expertise :
* Développer la stratégie scientifique à court et long terme et veiller à son alignement avec les stratégies régionales et les intérêts médicaux locaux.
* Évaluer les options radiopharmaceutiques et promouvoir des technologies numériques pour améliorer l’engagement et la génération de données.
* Établir des partenariats avec des leaders d’opinion et des institutions médicales, identifier des opportunités de création de valeur et optimiser l’allocation des ressources médicales.
* Diriger des initiatives de recherche clinique et des programmes de développement pour valider l’efficacité des traceurs PET, mettre en œuvre des plans de preuve intégrés et superviser les études et essais cliniques.
* Fournir des conseils scientifiques, développer des programmes de formation sur l’imagerie PET, et recruter et former une équipe agile de professionnels médicaux.
* Représenter l’entreprise lors d’événements et rédiger des publications scientifiques pour partager les avancées.
* Agir en défenseur des patients, en plaçant leurs besoins éthiques et cliniques au cœur des décisions.
Votre profil :
* Docteur en médecine
* Un diplôme de spécialisation ou une qualification dans une discipline pertinente et/ou un diplôme en affaires est souhaitable (MBA et économie de la santé)
* Anglais courant à l’oral et à l’écrit. D’autres langues de l’UE sont un atout.
* 15 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, en particulier dans les affaires médicales et le développement clinique, avec un accent sur la croissance de la fonction et de l’équipe.
* Expérience significative en gestion de personnes et développement d’équipes, idéalement dans des entreprises pharmaceutiques ou des startups, avec des compétences en leadership et en coaching.
* Excellentes compétences en communication, négociation et présentation, esprit entrepreneurial et capacité d’interagir avec divers niveaux de l’organisation.
* Capacité à traduire des insights médicaux en stratégies commerciales, pensée stratégique et forte capacité d’apprentissage.
* Connaissance médicale et scientifique reconnue, contexte clinique significatif et expérience en recherche, compréhension des Bonnes Pratiques Cliniques.
* Solide expérience dans les interactions avec les autorités de santé, l’obtention d’enregistrements de produits pharmaceutiques et compréhension des normes réglementaires locales et internationales.
* Expérience dans le lancement de produits, gestion du cycle de vie et respect des procédures opérationnelles standard.
* Engagement envers des pratiques éthiques et centrées sur le patient, avec une solide expérience en gestion des risques.
Diversité, Équité et Inclusion sont des valeurs essentielles, et Siemens Healthineers étudie toutes les candidatures dans le respect de ces valeurs et en toute transparence.
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