Mener un projet de recherche sur le rôle du système chaperon HSP90/R2TP dans la reconnaissance de ses substrats pour leur assemblage en complexes.
Les substrats recrutés par PIH1D1, une sous-unité de R2TP, semblent utiliser un domaine contenant un motif DSDD/E phosphorylé. Le but de la thèse est de connaître les substrats contenant ce domaine et de comprendre comment cet interaction avec PIH1D1 peut réguler et jouer un rôle dans l'assemblage des complexes. Des inhibiteurs spécifiques du système HSP90/R2TP seront aussi utilisés pour évaluer le rôle des différentes sous-unités du R2TP dans l'assemblage des complexes. Le doctorant ou la doctorante conduira son projet de thèse grâce à un cofinancement de la Région Occitanie.
Activités
- Création de lignées cellulaires, cytométrie en flux
- Immuno-purifications de complexes et analyse par Mass Spectrometry, DIP-MS
- Clonage et Mutagenèse
- Techniques d'interactomique (Yeast two-hybrid, IP LUMIER)
- Analyse des structures des complexes par crosslink-MS
Compétences
- Expérience en culture cellulaire et techniques de clonage récentes.
- Sensibilisation aux techniques de « omic » (interactomique, proteomique, transcriptomique), analyse sous R, analyse d'images, Matlab
- Bonne pratique orale et écrite de l'anglais
- Etre très méthodique, organisé(e) et faire preuve d'une grande rigueur
Contexte de travail
La thèse se déroule dans l'équipe « Biologie cellulaire de l'ARN » à l'Institut de Génétique Humaine (IGH) https://www.igh.cnrs.fr/fr/recherche/departements/genetique-et-developpement/biologie-cellulaire-de-larn. L'IGH est un Institut situé à Montpellier et il comprend 24 équipes qui effectuent une recherche fondamentale en Génétique, Biologie Cellulaire et Moléculaire. L'équipe d'accueil s'intéresse à la transcription des ARN, la formation des RNP et leur transport dans la cellule.
L'IGH est situé sur le campus Arnaud de Villeneuve, partie prenante du programme Objectif Employeur Pro-Vélo.
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