Responsable de projet qualité h/f

Rejoignez un acteur majeur de la bio pharmacie !
Notre partenaire, un groupe bio pharmaceutique reconnu pour ses solutions thérapeutiques innovantes dans plusieurs domaines de spécialité, recherche un(e) Responsable projets et activités support contrôle qualité en CDI pour son site de production basé dans le Loir-et-Cher.

Implantée au coeur d'un environnement industriel à taille humaine, cette usine pharmaceutique est spécialisée dans la formulation et la fabrication des produits du groupe. Équipé de technologies de pointe, le site offre un cadre de travail stimulant, à la fois exigeant et enrichissant, idéal pour relever de nouveaux défis professionnels. En tant que Responsable de projet qualité du laboratoire,

Missions principales
- Planifier, organiser et coordonner les activités du laboratoire de chimie afin d'assurer le bon fonctionnement opérationnel et la conformité des processus aux exigences en vigueur.
- Assister le responsable du contrôle qualité dans la coordination des activités transverses liées au laboratoire de contrôle.
- Assurer la gestion quotidienne du laboratoire de chimie au sein du service de contrôle qualité.
- Optimiser les performances et l'efficacité du service de contrôle qualité en identifiant et en mettant en oeuvre des actions d'amélioration continue.
- Participer activement au maintien et à l'amélioration du système de management de la qualité.
- Contribuer à la mise en oeuvre et au respect du système SSEE (Sécurité, Santé, Environnement et Énergie) dans toutes les activités du laboratoire.

Salaire selon le profil

Poste basé dans le Loir-et-Cher.

Vous êtes titulaire d'un diplôme de pharmacien et justifiez d'au moins 2 ans d'expérience dans une fonction équivalente en assurance qualité.

Compétences requises :
- Bonne connaissance des équipements et des techniques utilisés en laboratoire de contrôle.
- Maîtrise des spécifications de contrôle et des monographies en vigueur.
- Solide compréhension de la réglementation pharmaceutique.
- Expérience en qualification et validation des équipements et procédés.
- Compétence en gestion documentaire.

Rejoignez un site pharmaceutique de pointe, au sein d'un environnement technologique exigeant où l'innovation et la qualité sont au coeur de notre engagement.
Si vous souhaitez évoluer, relever de nouveaux défis et intégrer une équipe dynamique et investie, ce poste est fait pour vous !

Poste basé dans le Loir-et-Cher

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