Responsable projets développement industriel

Responsable Projets Développement Industriel


Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...

Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d’élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.

Vos missions :

Contexte

Dans le cadre du développement de ses activités, le service GlobalIndustrialDevelopmentrecrute un Responsable Projets Développement Industriel (H/F). Vous jouerez un rôle central dans la transposition industrielle des projets stratégiques, en particulier pour les nouveaux produits et les transferts, afin d’assurer une transition fluide entre les phases de développement et de production commerciale.

Missions

Pilotage des projets d’industrialisation :
• Définir et piloter la stratégie d’industrialisation.
• Contribuer au choix des procédés (approcheQualityby Design).
• Coordonner les équipes R&D et industrielles.
• Rédiger les protocoles et rapports d’optimisation et de validation des procédés.
• Suivre la fabrication des lots dans le respect des BPF et analyser les résultats.
• Garantir la conformité, le respect des coûts et des délais, ainsi que l’intégration des évolutions techniques et réglementaires.

Support technique au site de production :
• Participer aux validations de changements fournisseurs et procédés.
• Participer activement au troubleshooting lié aux procédés de production.
• Encadrer les essais galéniques ou industriels et les analyses de risques (AMDEC).

Vie du service :
• Contribuer à la rédaction des procédures, aux audits, aux inspections et au suivi documentaire.





Votre profil :

Profil

•Ingénieur·eoupharmacien·neavec au moins 3 ans d’expérience en industrie pharmaceutique sur des fonctions liées aux systèmes de production.
• Compétences biotechnologiques indispensables : USP/DSP, biomolécules ADN/ARN, GMP appliquées aux bioprocédés, systèmes à usage unique, procédés aseptiques, scale-up/scale-down.
• Expérience en gestion de projets et coordination d’équipes.
• Connaissance des procédés injectables et du cadre réglementaire associé.
• Atouts : maîtrise duQualityby Design et des outils statistiques (Minitab).
• Anglais courant ; disponibilité ponctuelle pour des horaires décalés et des déplacements.