En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe dynamique en tant qu'ingénieur(e) qualification/validation pharmaceutiques en Île-de-France, vous serez responsable des missions suivantes : * Réaliser et suivre les études de validation (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) sur les équipements, HVAC, utilités et processus. * Gérer les activités de qualification : planification, suivi des projets et gestion des changements. * Piloter les comités de qualification et rédiger les protocoles, comptes rendus et dossiers de validation. * Effectuer les tests de qualification (QI, QO, QP) et assurer la gestion des anomalies et déviations. * Participer à l'amélioration continue des processus Qualification & Validation.
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