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Technicien qualité développement h/f

Sisteron
Sanofi
Technicien qualité
Publiée le 31 janvier
Description de l'offre

Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?

Supplay recrute pour Sanofi un Technicien Qualité Développement H/F, à pourvoir dès le 1er février 2026.


🔹 Contrat : Intérim

🔹 Durée : 12 mois

🔹 Localisation : Sisteron (04)

🔹 Horaires : Journée

🔹 Rémunération : 2436.70€ brut mensuel

🔹 Avantages : RTT, prime transport


🔧 Vos missions :


* Assurer le suivi qualité opérationnel quotidien des activités du pilote R&D
* Mettre en place et déployer un nouveau système de management de la qualité aligné avec les requis R&D
* Garantir la conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux exigences réglementaires applicables
* Coordonner les activités qualité avec les équipes opérationnelles du pilote
* Participer à l'amélioration continue des processus qualité et à l'identification des opportunités d'optimisation
* Assurer la formation et le support qualité aux équipes opérationnelles
* Gérer la documentation qualité et les procédures associées aux activités pilotes
* Participer aux audits internes et externes et contribuer à la préparation des inspections
* Identifier et traiter les écarts qualité et suivre les actions correctives/préventives (CAPA)
* Contribuer à la culture qualité au sein de l'organisation pilote
* Réaliser des revues qualité des dossiers de lots et de la documentation de fabrication
* Implication clé dans le processus de prise de décision Rôles clés (D,A,I)
* Proposer des initiatives d'amélioration des processus qualité du pilote (A)
* Conseiller sur la conformité réglementaire des activités pilotes (A)
* Être informé des projets d'amélioration qualité globaux (I)
* Participer à l'évaluation des risques qualité des activités pilotes (A)
* Contribuer à la mise en place du nouveau système qualité (D)
* Identifier et escalader les risques potentiels liés à la qualité (A)
* Proposer des actions correctives suite aux audits internes et externes (A)


🎯 Profil recherché :


Vous avez un Bac+2 avec une expérience d'un an minimum dans l'industrie pharmaceutique ou cosmétique


Compétences :

* Connaissance des procédures GMP (=BPF)
* Notion d’anglais
* Connaissance de VEEVAVAULT serait un plus


Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !

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