Vos missions en quelques mots Finalité du poste : Participer aux activités relatives à la coordination, harmonisation et formation en lien avec le traitement des données de vigilance des essais cliniques médicaments européens Activités principales Participer au suivi et amélioration des outils et processus en particulier sur les SUSARs Collaborer à la mise à jour du référentiel formation VEC des évaluateurs Contribuer à l’assurance qualité des documents qualité décrivant les processus relatifs à l’organisation de l’activité VEC Aider à l’organisation des réunions et ateliers concernant la VEC (PowerPoint, Relevé de décisions…) Activités secondaires Collaborer aux réponses aux questions internes et externes relatives à la VEC Assurer une veille bibliographique Profil recherché Diplôme préparé : Master scientifique en vigilance, recherche clinique ou qualité Compétences clés recherchées : Rigueur et méthode, sens de l’organisation Autonomie, réactivité et esprit d’initiative Capacité d’analyse et de synthèse Esprit d’équipe, qualités relationnelles Utilisation logiciels informatiques Word, Access, Excel et Powerpoint Bon niveau d’anglais Localisation Localisation : Saint-Denis Flèche gauche : déplacer la carte vers la gauche Flèche droite : déplacer la carte vers la droite Flèche bas : déplacer la carte vers le bas Flèche haut : déplacer la carte vers le haut Éléments de candidature Personnes à contacter rh@ansm.sante.fr
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