Coordinateur qualité & systèmes documentaires pharmaceutiques f/h

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Coordinateur(trice) Qualité & Systèmes Documentaires (QMS) F/H
Vous souhaitez évoluer au sein d'un site exploitant à taille humaine, avec une forte exposition internationale ? Alors, postulez dès maintenant !

Intégré à l'équipe Qualité, vous contribuerez au maintien du QMS local, à la gestion documentaire et à la coordination des activités de formation, tout en apportant votre support aux processus QA multi-GxP.
Vos missions

- Gérer et coordonner les documents du QMS dans les systèmes internes.
- Suivre les cycles de révision, signatures et mises à jour des documents.
- Assurer la bonne tenue des formations dans les outils dédiés.
- Suivre les statuts de formation et accompagner les équipes locales/régionales.
- Participer aux activités QA : déviations, CAPA, audits, inspections, mise à jour de SOP.
- Contribuer au suivi des réclamations, à la tenue des dossiers de distribution et à la création de KPI.

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)

Modalités du poste
- Prise de poste : dès Juin 2026
- Localisation : Île-de-France (proche Paris)
- Contrat : CDI en consulting

Profil :
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des systèmes documentaires QMS.
- Connaissance de Veeva Vault fortement appréciée.
- Idéalement, expérience sur des outils type GALAXY ou COMET.
- Bonne compréhension des exigences GxP et réglementations locales.
- Rigueur, autonomie et aisance dans un environnement international.