End.Dans le respect des BPF/GMP, des procédures, des consignes de sécurité et d'hygiène, des délais et des coûts, votre mission sera de : - Assurer, vérifier et maintenir la conformité des opérations de production vis-à-vis des référentiels BPF/GMP, des procédures internes et corporate - Vérifier la conformité des lots produits - Assurer la coordination qualité du flux de libération des lots produits - Contribuer à l'amélioration continue - Contribuer à la mise en ?uvre de la politique SSEE Travail en horaires de suppléance (samedi 5h-17h et dimanche 17h-5h) ou en 2X8. Poste en CDI.Salaire en fonction du profil : 2 400?-2 700? bruts mensuelEnvie de rejoindre une entreprise avec de vraies valeurs et en développement ? C'est ici qu'il faut postuler ! Profil recherché : - BAC2 ou BAC3 (BTS/DUT/TSPCI en production industrielle et/ou spécialité qualité) - Expérience en pharmaceutique - Connaissance des référentiels qualités de l'Industrie Pharmaceutique (BPF, SSEE), techniques de production (procédés, matériels), méthodes de résolution de problème et d'analyse de risque, statistiques - Anglais rédactionnel - Utilisation de tableurs - Utilisation de systèmes informatisés. Rigueur, esprit critique, force de proposition, communication et organisation sont les qualités requises pour réussir dans ce poste ! Statut : Employé qualifié Source : PMEjob.fr.
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