Rejoignez Seqirus France en tant que Professionnel des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance !
Êtes-vous prêt à jouer un rôle clé dans la conformité réglementaire et la qualité des activités d'un laboratoire innovant ? Nous recherchons un professionnel passionné pour rejoindre notre équipe dynamique, sous la direction du Directeur des Affaires Pharmaceutiques – Pharmacien Responsable.
Vos Missions
En tant que membre essentiel de notre équipe, vous serez impliqué dans divers domaines :
Affaires Réglementaires
* Contrôle des documents :
o Réaliser le contrôle des documents promotionnels et non promotionnels pour les produits Seqirus France.
o Préparer et animer les réunions transversales MMR (Médico Marketing Règlementaires).
o S'assurer de la soumission de toutes les demandes de visa aux Autorités de Santé dans les délais impartis.
o Valider les LP (Liste Positives) avant la signature par le Pharmacien Responsable.
o Assurer le suivi avec les départements ventes, marketing, médical et affaires économiques.
* Dossiers d'AMM et mentions légales :
o Déposer et suivre les dossiers d'AMM, de variations et de renouvellement.
o Gérer et rédiger les mentions légales des spécialités.
o Participer à l'approbation des articles de conditionnement.
o Valider les monographies VIDAL et anticiper les mises à jour nécessaires.
* Divers :
o Participer à la rédaction des procédures et à divers projets de l'entreprise.
o Assurer la veille réglementaire sur la publicité et les enregistrements.
o Préparer et animer des sessions de formation pour les collaborateurs.
Pharmacovigilance
Vous serez également responsable de :
* Mettre en place et gérer le système de pharmacovigilance sur le territoire national.
* Assurer une supervision complète des activités locales de pharmacovigilance.
* Veiller au respect des obligations en matière de pharmacovigilance.
Profil Recherché
* Niveau de formation :
o Docteur en Pharmacie.
o Mastère en réglementation pharmaceutique et/ou DU de pharmacovigilance.
* Expérience Professionnelle :
o Minimum 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires et Pharmacovigilance.
o Inscriptible « exploitant » à la Section B (Industrie) de l’Ordre des Pharmaciens.
* Connaissances spécifiques :
o Excellentes connaissances en publicité, affaires réglementaires, et bonnes pratiques.
o Connaissance des lois LEA et Transparence est un plus.
Conditions de Travail et Avantages
Nous offrons un environnement de travail stimulant avec des opportunités de croissance et de développement professionnel. Vous bénéficierez également de :
* Flexibilité dans votre emploi du temps.
* Un package de rémunération compétitif.
* Des programmes de formation continue.
À Propos de CSL Vifor
CSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les thérapies innovantes dans le domaine de la carence en fer et de la néphrologie. Nous nous engageons à aider les patients à mener une vie meilleure et plus saine.
Vous Appartenez à CSL
Chez CSL, l'inclusion et l'appartenance sont au cœur de notre mission. Nous croyons que la diversité de notre équipe nous permet de mieux comprendre et de nous connecter avec nos patients.
Employeur Égalitaire
CSL est un employeur qui respecte l'égalité des chances. Nous nous engageons à créer un environnement de travail inclusif pour tous.
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