Ce poste est un véritable défi métier au sein d'une organisation pharmaceutique internationale. Vous serez chargé de l'intégration d'un système de gestion des processus de fabrication (MES) sur plusieurs sites en Europe.
Missions et responsabilités
* Définir et faire évoluer le MES en cohérence avec les exigences métier et les standards industriels
* S'assurer du rôle de Spécialiste Métier pour les processus de fabrication, avec une vision opérationnelle et réglementaire
* Coordonner les parties prenantes du programme : experts métiers, IT, intégrateurs, prestataires, utilisateurs clés
* Superviser la production documentaire, les cas d'usage, les phases de test et de validation
* Garantir la bonne exécution du programme dans le respect des objectifs qualité, coûts, délais et ressources
Votre profil doit être celui d'un professionnel expérimenté dans l'industrie pharmaceutique ou chimique, avec une forte exposition à la production et une solide connaissance des enjeux de production pharmaceutique et des environnements réglementés (GMP, validation, documentation).
Vous devez également avoir une capacité avérée à piloter des projets complexes dans des environnements matriciels et multiculturels, ainsi que des compétences en leadership, coordination inter-fonctionnelle et gestion de la transformation.
Le poste est basé en France, mais implique des déplacements réguliers sur les sites en Europe.
Professionnel recherché
* Formation supérieure de type ingénieur ou pharmacien
* Minimum 10 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou chimique
* Solide expérience dans le déploiement de solutions MES ou d'outils de digitalisation des processus industriels
Vous devez être capable de travailler en anglais courant, car vous aurez des échanges réguliers avec les équipes internationales et les sites.
Nous offrons
L'opportunité de rejoindre un projet industriel de transformation à fort impact, dans un environnement stimulant, exigeant, et porteur de sens.
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