Ingénieur validation h/f

Description du poste

Rejoignez AMEG GROUP : L'Esprit d’un groupe à taille humaine au service de grands projets !

Depuis plus de 40 ans, AMEG GROUP s'est distinguée comme une société d'ingénierie de premier plan, tout en conservant la proximité avec ses clients.

Avec plus de 250 collaborateurs répartis sur plus de 10 agences en France, nous offrons des services de sous-traitance aux PME, ETI, et grands comptes dans des secteurs variés de l'Industrie.

Pourquoi choisir AMEG GROUP ?

Proximité et Accessibilité : Bénéficiez de la flexibilité et de la réactivité d'un groupe à taille humaine, avec des agences locales proches de vous et des Managers à votre écoute.

Projets Ambitieux : Participez à des projets innovants, tout en bénéficiant de l'accompagnement personnalisé.

Développement et Évolution : Profitez d'une culture d'entreprise qui favorise l'échange, la reconnaissance, le développement et la mise en valeur continus des compétences.

Rejoignez-nous pour une carrière enrichissante, où votre talent et votre engagement feront la différence !

Rattaché(e) à l'équipe projet, vous intervenez en tant qu'ingénieur Validation H/F pour garantir la conformité des équipements et des processus aux standards de qualité les plus exigeants (BPF/GMP).

Votre mission consiste à piloter les étapes de qualification et de validation tout en respectant les impératifs de coûts, de délais et de performance industrielle.

Vos responsabilités s'articulent autour des axes suivants :

1. Pilotage de la Validation : Vous rédigez les protocoles et les rapports de qualification (QI/QO/QP) en conformité avec les standards internes et réglementaires
2. Gestion Opérationnelle : Vous planifiez et réalisez les tests sur le terrain. Vous gérez les non-conformités détectées et proposez des solutions de remédiation
3. Stratégie Qualité : Vous participez activement à la mise à jour du Master Validation Plan (VMP) et à la réalisation des analyses de risques.
4. Optimisation des Procédés : Vous identifiez les opportunités d'amélioration des processus de recherche et de production pour en optimiser la performance.
5. Gestion des Risques & Communication :Vous évaluez en continu les risques liés au projet et mettez en œuvre les plans de réduction de risques.Vous assurez un reporting régulier et efficace auprès des partenaires internes du projet.
6. EHS & Qualité : Vous veillez au strict respect des politiques qualité, environnementales et de sécurité (EHS) et êtes force de proposition sur les actions correctives.

De formation Bac +3 à Bac +5 type école d'Ingénieur ou Master 2 Scientifique/Pharmacie avec une spécialisation en Qualité ou Procédés, vous justifiez d'une expérience significative en qualification/validation au sein d'un environnement industriel exigeant (Agroalimentaire, Pharmacie, Biotechnologies..)

Votre niveau d'anglais vous permet de travailler dans un environnement international (niveau B2/C1 minimum attendu)